粉扑FDA认证办理周期多久,化妆品fda注册标签要求:正确的标签是销售化妆品或个人护理产品的一个重要方面,标签用于帮助消费者了解产品的预期用途和任何相关警告,其成分和内容的净数量,以及产品的制造或分销地点。美国食品和管理局(FDA)在美国食品和管理局(FDA)的授权下,对化妆品标签进行了监管。
化妆品FDA标签的主显示面板(Pdp)是标签中较有可能在通常的展示条件下展示或检验以供销售的部分,产品在零售时直接展示在消费者面前的包装,纸盒,折叠纸盒。如果产品只有直接容器,没有外包装,那么直接容器将被认为是外包装。
FDA化妆品注册程序如下:
步骤1:制造商在FDA开设VCRP帐户
我们拥有美国代理商,可以为您的产品完成VCRP注册。
步骤2:符合FDA化妆品标签规定
在到达入境口岸或销售点之前,请确保产品标签符合FDA法规。他们会对您的标签进行完整而透彻的审查。
步骤3:化妆品成分声明(CPIS)归档
美国化妆品的制造商,包装商或分销商应针对打算出售的每种化妆品提交成分信息声明。
注意:仅当化妆品在美国市场上可用时,才能启动VCRP。标签上没有要求。
当FDA接到入境通报后,审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验(码头检验,抽样检验)。如果决定不抽取样品,FDA分别向美国海关和案及进口商发送(可续行通知)。此时,本批货物在FDA处予以放行。
粉扑FDA认证办理周期多久,抽样检验:如果决定取样检验FDA分别向美国海关和案及进口商发送“取样通知书”该批货物必须保持原样以待进一步通知,FDA将从该批货物中抽取样品。
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按摩油FDA认证美国代理人,化妆品FDA标签的基本信息:1.标签:本术语是指产品上的所有标签和其他书面、印刷或图形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp):这是标签中较有可能展示或检查的部分,在通常的展示条件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板:通常,这个术语指的是PDP以外的面板,它可以容纳消费者可能看到的标签信息,这
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