眼霜FDA认证美国报告,一般来说,除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妆品配方中的任何成分,条件是:成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的;该产品已正确标识;使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌;
制造商还可能需要进行毒理学测试,以填补现有信息中的任何空白。毒理学或其他测试方法可能是必要的,以确定每种成分和成品的安全性。动物测试并不是销售化妆品的具体要求,但是,所有测试都必须是科学合理的。
FDA自愿化妆品注册(VCRP)是强制性的吗?
VCRP不是强制性的。它是自愿的。
通常,制造商和分销商必须在适当的时候这样做。
当消费者按照标签上的说明或习惯或预期的方式使用化妆品时,化妆品必须是安全的,产品测试只是制造商为确保化妆品安全而做的事情之一。有时,FDA进行测试时,我们正在调查可能的安全问题与一个产品,或作为我们的研究计划的一部分。FDA在化妆品测试方面的资源对消费者和行业都是有价值的。
眼霜FDA认证美国报告,取得上架等美国电商平台通行证:化妆品FDA注册不是强制的,但企业产品做了化妆品FDA认证,就会取得上架等美国跨境电商平台的通行证。
FDA是否批准化妆品标签?
不可以,FDA不会批准任何标签。
FDA确实提供了标签指导,制造商/分销商有责任确保标签符合所有要求。
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