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显示屏GB4943检测可找哪些实验室,自2023年8月1日起,认证机构开始受理新纳入产品CCC认证委托,按照《强制性产品认证实施规则 信息技术设备》和附件中列明的适用标准开展认证工作;自2024年8月1日起,未获得CCC认证证书和标注认证标志的,不得出厂、销售、进口或在其他经营活动中使用。新纳入产品认证机构和实验室名录另行公告。 国家质检总局发布了《强制性产品认证管理规定》,以强制性
榨汁机FDA注册多久* 谁必须做FDA注册?生产/加工,包装或储存在美国消费的人或动物饲料或由其授权的个人的国内或国外设施的所有者,经营者或负责代理人必须在2003年12月12日之前提交给FDA。注册其设施。对于美国国内设施,无论设施是否进入州际贸易,都必须注册。在注册外国设施时,您必须必须在美国居住或在美国设有营业地且必须在美国的美国代理商(例如设施的进口商或经纪人)。 食品FDA注册是否
音产品CCC认证办理方法,不再实行强制性认证管理的产品(9种):1.总输出功率在500W(有效值)以下的单扬声器和多扬声器有源音箱(0801);2.音频功率放大器(0802);3.各类载体形式的音录制、播放及处理设备(包括各类光盘、磁带、硬盘等载体形式)(0805、0812);4.电子琴(0813);5.无绳电话终端(1604);6.数据终端(1608);7.多媒体终端(1609);8.入侵探测
声音发生器EPA注册办理费用,杀菌装置出口到美国,根据联邦FIFRA法案,所有可以进行杀菌,消毒,灭活或者诱捕有害生物的装置设备,如昆虫,老鼠,鸟类,细菌,真菌,微生物等产生影响的设备,都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。对于装置设备类产品,EPA不要求申请人提交产品的有效性报告,只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册,获得注册码后在打印在产品标签上,这样就可以出货了。 &
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