山东滕州力旋旋转接头有限公司,地处鲁南地区,西临微山湖畔,北靠孔府泰山、环境优美。交通运输便利:京沪铁路、京福高速公路、104国道南北贯通,工业发达,是全国重要的机械产品生产制造基地。共建设投资1300万元,占地180平方米,办公面积1000平方米,企业在职员工76人,其中中高级技术工人24名,年生产接头5万余台(套),产品**马来西亚、澳洲等国家和地区。 滕州市力旋旋转接头制造有限公司,是国内着名的旋转接头制造商,从1978年研制成功国内**台旋转接头,是一家研制、开发、制造为一体的专业密封产品生产企业,多年来,一直致力于流体动静传输密封装置和流体疏导绕性连接管件的配套研制开发。 主要制造产品有:旋转接头、金属软管、管道补偿器、快换接头等密封类配套产品。广泛用于钢铁、**转炉接头、液压滑环、高炉泥炮液压接头、连铸旋转接头、加热炉旋转接头、**、航天产品、造纸、包装、化工、橡胶、塑料、纺织印染、玻璃、淀粉、石油、医药、洗涤、**、干燥、电力、食品等行业。
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无线充电器FCC ID认证申请所需条件。FCC-ID是美国针对无线产品的一个强制性认证,所有出口到美国的无线产品都必须做FCC-ID。具备无线发射频率的产品如:蓝牙设备,WiFi设备,无线报警设备,无线电接收和传输设备、电话,电脑等,都需要申请FCC-ID认证。无线类产品认证直接由FCC TCB机构审批,可在美国FCC网站查询认证证书。FCC ID认证适用于涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属
压力设备指令(Pressure Equipment directive,PED,97/23/EC)则是其中的一项指令。凡是设计压力超过0.5bar的设备,无论其压力、容积为何,均须符合PED的规定。诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设备都必须符合PED规定。根据欧盟CE法规规定,出口欧盟的压力容器需要有欧盟机构签发的压力容器CE-PED认证,压力
在俄罗斯销售医疗器械需要取得注册证,这是一项必要的法律要求。不过,很多人对于这些注册证包含哪些测试存在疑问。本文将为读者详细介绍俄罗斯医疗器械注册证所包含的测试内容。俄罗斯医疗器械注册证需要包含产品的安全性与有效性测试。这是任何医疗器械进入俄罗斯市场的基本要求。安全性测试通常包括对材料、结构和性能等方面的测试,以评估产品是否存在安全隐患。有效性测试则需要证明该产品在应用中是否能够达到预期的治疗效果
近年来,随着人们对口腔卫生的重视程度越来越高,口腔卫生产品的需求量也在不断增长。而作为一个口腔卫生产品生产和出口大国的中国,其产品已经销往全球。其中,白俄罗斯作为一个重要的口腔卫生产品进口国,其市场需求量也在不断增加。那么,口腔卫生产品出口白俄罗斯需要哪些资料呢?下面,本文将为您详细介绍。口腔卫生产品出口白俄罗斯需要提供产品的注册证。而在白俄罗斯,口腔卫生产品的注册证是SGR证书。该证书是由白俄罗
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