词条
词条说明
医疗器械唯一标识(UDI)申请资料注册人/备案人实施医疗器械唯一标识(UDI)的流程为:(1)根据企业生产实际需要和《医疗器械唯一标识系统规则》相关标准选择发码机构,如:UDI公共平台。(2)企业按照发码机构的标准创建产品标识(DI),完成DI编码,并确定该产品生产标识(PI)的组成,批量生成PI。(3)申请医疗器械注册、注册变更或者办理备案的,注册人/备案人应当在注册/备案管理系统中提交产品标识
一、申请资料1. 最新的ACRA公司注册简况(在申请日期的6个月内)2. 产品列表(我司提供)3. 申请表(我司提供)二、可申请数量1-5、100、1000、10.000、100.000三、收到 GTIN 后我该怎么办? 您需要为每个产品分配一个 GTIN。 GTIN 被分配给每个独特的产品,具体取决于变体、尺寸、口味、颜色、尺寸等。
一、什么是条形码全球贸易项目编号 (GTIN) 是唯一标识产品的编号。 您可以在世界上几乎所有产品的条形码下方看到它们。 这就是为什么它们通常被称为“条形码数字”。 在英国和欧洲,它们通常为 13 位数字,在美国为 12 位。您可能会看到较短的 8 位数字,用于较小的产品。 甚至还有 14 位数字版本,用于识别产品的案例。 同样的数字也用于识别在线销售的产品。 重要的是要知道它们都获得了全球 GS
全球贸易项目编号 (GTIN) 是唯一标识产品的编号。 您可以在世界上几乎所有产品的条形码下方看到它们。 这就是为什么它们通常被称为“条形码数字”。 在英国和欧洲,它们通常为 13 位数字,在美国为 12 位。您可能会看到较短的 8 位数字,用于较小的产品。 甚至还有 14 位数字版本,用于识别产品的案例。 同样的数字也用于识别在线销售的产品。 重要的是要知道它们都获得了全球 GS1 组织的许可—
公司名: 深圳帮码国际企业管理有限公司
联系人: 陈喜伍
电 话: 4008608998
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地 址: 广东深圳宝安区华丰国际机器人产业园A座3楼302室(地铁1号线固戍D出口)
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