申请条件
系统成员注册的厂商识别代码编码容量趋于饱和,通报产品编码信息或使用商品条码的产品目录数据(提交电子版)**过编码容量的80%,可根据需要再申请新的厂商识别代码。
申请需提交材料
(1)中国商品条码系统成员证书原件;
(2)企业营业执照副本的原件及其复印件2份;
(3)加盖企业公章的《中国商品条码系统成员注册登记表》2份(双面打印);
(4)增号申请说明(加盖公章);
(5)已使用商品条码的产品目录数据已通过中国商品信息服务平的通报备案;
(6)已使用及已新增产品目录数据(制作成EXCEL文件,提交电子版);
注意:预增号码长度为“7”位:提交新增产品目录数据不少于2万条,与已使用商品条码产品目录数据分别保存在一个EXCEL文件的两个表单中,电子版上报;
预增号码长度为“8”位:提交新增产品目录数据不少于2千条,与已使用商品条码产品目录数据分别保存在一个EXCEL文件的两个表单中,电子版上报;
预增号码长度为“9”位:只需商品信息平台信息通报**过800,不需要上报EXCEL表。的80%
多个厂商识别代码申请增号的企业,须将较新码段通报**过80%。申请EAN增号不收取任何费用。
深圳帮码国际企业管理有限公司专注于国际条形码,美国条形码,条形码申请,英国商品条形码等, 欢迎致电 18998908645
词条
词条说明
如何申请菲律宾的条形码?1.商业优势使用 GS1 条形码标准可带来以下业务优势:在供应链的每个点快速准确地采集数据减少库存并减少浪费对贸易客户和消费者的响应能力更强自动化仓储能力更好地控制分发和存储减少商品识别错误改善整个供应链中公司间的沟通适用于所有贸易伙伴的一种标准,因此不会产生冲突的要求。2.申请资料1. 公司注册证书(所有页)2. 包含AOI的SEC证书3. GIS4. AFS审计财务报表
【UDI小课堂】UDI实施常见问题(十三)为贯彻落实相关政策法规要求,推进GS1**统一编码标识系统在医疗器械领域的应用,帮助我国医疗器械生产、流通企业和医疗机构更好地实施医疗器械一标识(UDI),本栏目将系统介绍UDI标识结构、数据载体、数据库及如何实施等相关内容,请大家持续关注Q1:实施了UDI是否就实现了追溯?《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令*53号)*三十五条明确要求
零售商品如何到您家?数字零售深度融入生活,代表着消费市场转型的新方向,对供给升级也提出了新要求。即时零售随叫随到、国货潮品网上**、线上购物一键下单……各种创新消费模式蓬勃发展、新的增长点不断涌现、用户基础不断夯实,数字零售正**消费新风尚,释放发展新动能。零售物流是大型商**等连锁经营企业连接消费者的重要桥梁,各环节信息化水平直接关系连锁经营企业的运作效率,将GS1**统一编码标识系统应用于零售物
如何办理荷兰条形码?荷兰条码是通过**条码组织统一备案,按照一定规则生成的商品条形码。荷兰条形码的用途广泛,且可通用于荷兰亚当地产的商品等。荷兰条形码的用途广泛,在**范围均受到认可,且有助于产品形象的塑造。荷兰条形码的前缀:870-879。申请需要的资料1. 荷兰公司注册证书2. 荷兰条码申请委托书3. 申请表签字盖章申请条件1、荷兰当地的公司2、加入荷兰商品条码协会办理时间办理荷兰商品条形码所
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