手套REACH认证哪里可以做?高度关注物质(SVHC)是可能对人类健康和环境造成严重(通常是不可逆转的)负面影响的物质。在欧盟 (EU),这些物质发布在 SVHC 候选清单中。将某种物质添加到候选清单后,其在欧盟市场的使用必须根据欧盟的化学品注册、评估、授权和限制 (REACH) 法规进行报告。某些物质也可能受到该法规的限制。
欧盟REACH合规要求:产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明 (FMD)、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后,公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。然后在第二步中将此信息与 ECHA 共享。
申请REACH认证的意义:1、保护人类健康和环境,保护和提高欧盟化学工业的竞争力。2、增加化学品信息的透明度。3、减少脊椎动物实验。4、与欧盟在WTO框架下的义务保持一致。5、从实质意义上讲,REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。
REACH法规;供应链信息传递:根据REACH法规*31条*7款要求,已经完成注册的物质,在供应链信息传递中,除了注册号之外,还要及时更新数据安全表(SDS)或含有暴露场景的数据安全表(eSDS)。凡注册吨位**过10吨/年,且具有危害分类的物质,完成REACH 注册后必须制作eSDS,并传递给下游进口商。
通过简化REACH合规性:REACH 合规性不仅仅包括 SVHC 使用报告。公司还必须及时了解法规的变化(例如每六个月更新一次 SVHC 候选清单),从供应商处收集数据,并确保文件的正确应用。如果没有适当的资源和工具,这个过程会非常困难,尤其是对于遵守其他 REACH 计划的公司而言。
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