气瓶有多种用途:它们被用于交通、烹饪、医药、焊接金属零件和其他应用。气瓶质量决定了其运行的安全性。气瓶必须达到海关联盟的技术法规中所有规定和国家标准。
海关联盟EAC认证是制造商、进口商和销售商的一个强制性程序,是需要在专门的认证中心根据具体法规进行的,浙江荣仪达认证机构可以为您办理EAC认证。
根据气瓶产品及其应用的具体情况,符合性评估是根据其中一项技术法规进行的:
TR CU 016/2011"关于使用气体燃料的设备的安全性"。该证书是为钢瓶的调节器(调压器)颁发的。
TR CU 032/2013"关于压力设备的安全"。气瓶适用于不同容量的产品:小型(不**过12升);中型(不**过50升);大型(不**过500升)。分类需要按照GOST 949-73标准。
1C-适用于在欧亚经济联盟成员国之一或国外制造的系列产品。该程序意味着实验室测试、生产条件的验证和定期检查控制。
3C-用于一批次。符合性确认是在认可的实验室进行的测试协议的基础上进行的
4C-与单个样品有关,需要在经认可的实验室进行测试
7C-适用于大规模生产计划,在这种情况下,产品需要进行样品型式试验被测试
1、申请表
2、申请人公司的法定和注册文件
3、产品的详细描述(使用范围、技术规格)
4、根据该产品生产的TU规范或GOST标准规定
5、产品证书,操作手册
6、其他批准、结论、证书(如果有的话)
7、生产设施的租赁协议或所有权证书
8、发票或进口合同(针对进口商,对于单批次)
9、*还可能还需要其他文件
这些气瓶必须接受定期检查(每三年或五年一次)。EAC认证包括一个完整的检查,以及液压和气动测试,以确定产品的状况和是否适合未来的操作。该程序分析了油箱的强度、存在的缺陷和阀门的可靠性,检查结果记录在产品数据表中。
词条
词条说明
电子电器产品获得了EAC认证需要申请EAC ROHS认证吗?
电子电器产品已经获得了EAC认证,新的规定需要增加EAC ROHS认证吗?回答是肯定的。如果该产品在EAEU TR 037/2016法规管制目录内,就必须再次根据EAEU TR 037/2016法规申请EAC ROHS证书,才可以清关销售进入海关欧盟/欧亚联盟区域。EAC ROHS认证申请程序:资料审核,资料审核OK后,签订合同,支付预付款50%,然后我们*开始认证,提供证书内容草稿给客户检查,
随着**贸易的不断发展,越来越多的企业开始进入国际。然而,每个国家都有不同的质量和安全标准,需要企业进行认证检测。在此背景下,防爆电气白俄罗斯认证检测申请步骤逐渐成为一项重要的议题。白俄罗斯认证申请流程:1,防爆电气企业需要了解白俄罗斯的认证检测要求。浙江荣仪达机构负责审核电气产品的技术规范、生产工艺和质量管理体系,以确保产品符合标准和白俄罗斯的相关法规。2,企业需要提供相关的产品资料和证明文件。
压力设备在生活中广泛运用,而压力容器不同于寻常我们见到的瓶瓶罐罐,而是装特殊气体或液体可以承载一定压力的设备。因为其内部的介质具有很高的压力,所以对于压力容器具有很高的要求,因为一旦发生事故,不但会造成财产的损失、环境的污染,甚至会危害人员的生命安全。所以,对于出都到俄罗斯等海关联盟国家的压力设备都必须要进行强制性的海关联盟EAC认证,也叫海关联盟CU-TR认证。压力设备强制性EAC认证TR CU
办理心脏起搏器在俄罗斯RZN认证时,需要准备一系列文件和资料,以确保产品符合俄罗斯的医疗设备法规和标准。以下是可能需要准备的资料指南,但具体要求可能因产品类型、新法规和RZN的规定而有所不同。在进行认证申请之前,建议直接与浙江荣仪达认证机构联系,或查阅其网站,以获取详细的要求信息。1.技术文件产品规格书,详细描述心脏起搏器的技术特性和性能参数。设计和制造过程的说明,包括关键零部件的选择和制造过程。
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