气瓶有多种用途:它们被用于交通、烹饪、医药、焊接金属零件和其他应用。气瓶质量决定了其运行的安全性。气瓶必须达到海关联盟的技术法规中所有规定和国家标准。
海关联盟EAC认证是制造商、进口商和销售商的一个强制性程序,是需要在专门的认证中心根据具体法规进行的,浙江荣仪达认证机构可以为您办理EAC认证。
根据气瓶产品及其应用的具体情况,符合性评估是根据其中一项技术法规进行的:
TR CU 016/2011"关于使用气体燃料的设备的安全性"。该证书是为钢瓶的调节器(调压器)颁发的。
TR CU 032/2013"关于压力设备的安全"。气瓶适用于不同容量的产品:小型(不**过12升);中型(不**过50升);大型(不**过500升)。分类需要按照GOST 949-73标准。
1C-适用于在欧亚经济联盟成员国之一或国外制造的系列产品。该程序意味着实验室测试、生产条件的验证和定期检查控制。
3C-用于一批次。符合性确认是在认可的实验室进行的测试协议的基础上进行的
4C-与单个样品有关,需要在经认可的实验室进行测试
7C-适用于大规模生产计划,在这种情况下,产品需要进行样品型式试验被测试
1、申请表
2、申请人公司的法定和注册文件
3、产品的详细描述(使用范围、技术规格)
4、根据该产品生产的TU规范或GOST标准规定
5、产品证书,操作手册
6、其他批准、结论、证书(如果有的话)
7、生产设施的租赁协议或所有权证书
8、发票或进口合同(针对进口商,对于单批次)
9、*还可能还需要其他文件
这些气瓶必须接受定期检查(每三年或五年一次)。EAC认证包括一个完整的检查,以及液压和气动测试,以确定产品的状况和是否适合未来的操作。该程序分析了油箱的强度、存在的缺陷和阀门的可靠性,检查结果记录在产品数据表中。
词条
词条说明
要在俄罗斯联邦境内生产和流通医疗器械,必须在俄罗斯国家卫生部注册局(Roszdravnadzor)进行俄罗斯医疗器械国家注册。我们随时准备根据俄罗斯联邦国家规定开展医疗器械注册工作,并根据2012年12月27日*1416号**令规定的国家医疗器械注册规定,对医疗器械注册档案中的文件进行修改。2012年12月27日*1416号**令"关于批准《医疗器械国家注册规则》"。浙江荣仪达在医疗器械注册领域提
乌兹别克斯坦国家工业安全"工业安全"国家单一制企业的*组织提供工业安全领域的服务,并开展以下类型的活动:1、项目文件的工业安全专业知识;2、制定工业安全声明;3、工业安全声明的专业知识;4、对危险生产设施使用的技术设备进行鉴定;5、危险生产设施的鉴定。6、根据工业安全专业部门的认领域。乌兹别克斯坦专业知识工作的主要流程包括:1、管理外部和内部监管文件;2、记录管理;3、开展工业安全专业知识(设计
SIL(Safety Integrity Level)认证,是指系统安全完整性水平认证,是为了确保特定系统在特定的环境下,能够安全地执行其预期功能所制订的一种标准。SIL认证的主要目的是对安全关键性控制系统进行评估和认证,以确保其能够在设计、建设、运行、维护过程中满足严格的安全要求,以防止潜在的危险和故障发生。SIL认证通常从以下几个方面进行评估:1、安全功能的描述和实现2、系统架构和功能分配3、
电动工具的认证根据TRCU的三项技术规范进行:TR CU 010/2011"关于机械和设备安全"。TR CU 004/2011"关于低压设备安全TR CU 020/2011"技术手段的电磁兼容性"。电动工具EAC认证所需文件清单:1、申请表;2、申请人公司组成文件和法定文件副本;3、规范和技术文件清单,根据这些文件的要求进行生产;4、设计和施工文件;5、国家统一法人登记簿或国家统一法人登记簿、OG
公司名: 浙江荣仪达信息技术服务有限公司
联系人: 德米特里
电 话:
手 机: 18914071275
微 信: 18914071275
地 址: 浙江杭州西湖区浙江省杭州市西湖区转塘街道云梦路1号3幢5010室
邮 编:
¥800.00
¥500.00
¥100.00
¥1.00
¥13000.00
电子后视镜陕汽Q/SQ 102084可靠性测试-专注汽车零部件DVP试验
¥99999.00