气瓶海关联盟EAC认证方案怎么选择?

    气瓶有多种用途:它们被用于交通、烹饪、医药、焊接金属零件和其他应用。气瓶质量决定了其运行的安全性。气瓶必须达到海关联盟的技术法规中所有规定和国家标准。

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    海关联盟EAC认证是制造商、进口商和销售商的一个强制性程序,是需要在专门的认证中心根据具体法规进行的,浙江荣仪达认证机构可以为您办理EAC认证。

    气瓶EAC认证必须哪些法规管制?

    根据气瓶产品及其应用的具体情况,符合性评估是根据其中一项技术法规进行的:

    TR CU 016/2011"关于使用气体燃料的设备的安全性"。该证书是为钢瓶的调节器(调压器)颁发的。

    TR CU 032/2013"关于压力设备的安全"。气瓶适用于不同容量的产品:小型(不**过12升);中型(不**过50升);大型(不**过500升)。分类需要按照GOST 949-73标准。

    气瓶EAC认证方案的选择:

    1C-适用于在欧亚经济联盟成员国之一或国外制造的系列产品。该程序意味着实验室测试、生产条件的验证和定期检查控制。

    3C-用于一批次。符合性确认是在认可的实验室进行的测试协议的基础上进行的

    4C-与单个样品有关,需要在经认可的实验室进行测试

    7C-适用于大规模生产计划,在这种情况下,产品需要进行样品型式试验被测试

    海关联盟认证要求资料:

    1、申请表

    2、申请人公司的法定和注册文件

    3、产品的详细描述(使用范围、技术规格)

    4、根据该产品生产的TU规范或GOST标准规定

    5、产品证书,操作手册

    6、其他批准、结论、证书(如果有的话)

    7、生产设施的租赁协议或所有权证书

    8、发票或进口合同(针对进口商,对于单批次)

    9、*还可能还需要其他文件

    海关联盟认证的定期检查:

    这些气瓶必须接受定期检查(每三年或五年一次)。EAC认证包括一个完整的检查,以及液压和气动测试,以确定产品的状况和是否适合未来的操作。该程序分析了油箱的强度、存在的缺陷和阀门的可靠性,检查结果记录在产品数据表中。

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    浙江荣仪达信息技术服务有限公司专注于俄罗斯计量认证,海关联盟医疗器械注册证,EAC认证,海关联盟防火认证,海关联盟OTTC认证,俄罗斯GOST认证等, 欢迎致电 18914071275

  • 词条

    词条说明

  • 获得俄罗斯医疗器械注册证书需要多久的时间

    获得注册证书的期限取决于医疗器械的风险等级、所选择的注册方案和所要求的测试范围。与根据俄罗斯联邦规则进行的注册相比,根据欧洲经济区规则进行的医疗器械注册程序有更多的阶段,因此,根据欧洲经济区规则进行的注册期限**过了根据国家规则进行的注册期限,平均为:1级风险-9-10个月;2a风险等级-10-12个月;2b和3风险等级-12-15个月。与荣仪达认证合作,您将获得:安排一位私人*顾问,为您准备部分

  • 海关联盟《包装安全技术条例》TR CU 005/2011

    包装EAC认证是根据海关联盟《包装安全技术条例》(TR CU 005/2011)的要求,以EAC符合性声明的形式进行的强制性程序。浙江荣仪达进行包装EAC符合性声明。包装EAC声明程序包括两个阶段:1阶段进行样品测试2阶段注册登记TR CU)海关联技术法规EAC符合性声明。EAC认证测试结束后,将起草一份测试报告,随后在此基础上签发EAC符合性声明。EAC认证测试需要5-10天。EAC符合性声明注

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