气瓶有多种用途:它们被用于交通、烹饪、医药、焊接金属零件和其他应用。气瓶质量决定了其运行的安全性。气瓶必须达到海关联盟的技术法规中所有规定和国家标准。
海关联盟EAC认证是制造商、进口商和销售商的一个强制性程序,是需要在专门的认证中心根据具体法规进行的,浙江荣仪达认证机构可以为您办理EAC认证。
根据气瓶产品及其应用的具体情况,符合性评估是根据其中一项技术法规进行的:
TR CU 016/2011"关于使用气体燃料的设备的安全性"。该证书是为钢瓶的调节器(调压器)颁发的。
TR CU 032/2013"关于压力设备的安全"。气瓶适用于不同容量的产品:小型(不**过12升);中型(不**过50升);大型(不**过500升)。分类需要按照GOST 949-73标准。
1C-适用于在欧亚经济联盟成员国之一或国外制造的系列产品。该程序意味着实验室测试、生产条件的验证和定期检查控制。
3C-用于一批次。符合性确认是在认可的实验室进行的测试协议的基础上进行的
4C-与单个样品有关,需要在经认可的实验室进行测试
7C-适用于大规模生产计划,在这种情况下,产品需要进行样品型式试验被测试
1、申请表
2、申请人公司的法定和注册文件
3、产品的详细描述(使用范围、技术规格)
4、根据该产品生产的TU规范或GOST标准规定
5、产品证书,操作手册
6、其他批准、结论、证书(如果有的话)
7、生产设施的租赁协议或所有权证书
8、发票或进口合同(针对进口商,对于单批次)
9、*还可能还需要其他文件
这些气瓶必须接受定期检查(每三年或五年一次)。EAC认证包括一个完整的检查,以及液压和气动测试,以确定产品的状况和是否适合未来的操作。该程序分析了油箱的强度、存在的缺陷和阀门的可靠性,检查结果记录在产品数据表中。
词条
词条说明
无论俄罗斯本土器械还是境外医疗器械要在俄罗斯联邦境内合法流通,必须进行医疗器械国家注册。当完成注册后,审评部门RZN(Roszdravnadzor--联邦卫生监督局)会颁发注册证。RZN的注册证信息将被录入进国家医疗器械数据库。除颤器在俄罗斯市场销售时,可能需要通过俄罗斯联邦卫生服务监督局(简称RZN)的认证。以下是除颤器俄罗斯RZN认证的步骤:1.选择认证机构:制造商需要选择一家经过RZN认证的
俄罗斯GOST认证证书是对产品符合俄罗斯国家质量和安全要求的官方证明。1925年,苏联成立了国家标准化**Gosstandard,负责制定通用标准。后来苏联的国家标准—GOST标准出现了。后来苏联解体,GOST系统几乎完全被俄罗斯从苏联标准接管。时至今日,GOST认证证书被广泛使用,至今GOST符合性证明对于许多产品仍然是强制性的。GOST标志的使用应该根据俄罗斯标准Rosstandart Nr
机床附件是一种关键的生产工具,用于协助机床的工作,确保机器运转顺畅。在国际市场上,出口机床附件到俄罗斯,需要进行EAC认证和CUTR认证。本文将介绍EAC认证、CUTR认证以及俄罗斯认证,并解释为何这些认证是出口机床附件到俄罗斯所必需的。1.EAC认证EAC认证是俄罗斯和白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦和俄罗斯外交关系国家的共同认证制度,即欧亚经济联盟认证。这是一个统一的认证制度,适用
尼日利亚联邦共和国尼日利亚标准局是负责为进口产品和国内产品编写、采纳和应用标准。2013年1月上旬,尼日利亚标准局(SON)已经正式发布了新的SONCAP完全修订的合格评定结构标准。该方案是一系列的合格评定和验证程序适用于进口到尼日利亚的所有产品,除了那些在豁免产品清单。这种新标准的实施日期是2013年3月1日。托运管制产品符合有关NIS(尼日利亚工业标准)认可/其他经批准的标准和基本要求还有待考
公司名: 浙江荣仪达信息技术服务有限公司
联系人: 德米特里
电 话:
手 机: 18914071275
微 信: 18914071275
地 址: 浙江杭州西湖区浙江省杭州市西湖区转塘街道云梦路1号3幢5010室
邮 编:
¥800.00
¥500.00
¥100.00
¥1.00
¥13000.00
电子后视镜陕汽Q/SQ 102084可靠性测试-专注汽车零部件DVP试验
¥99999.00