包装袋SVHC检测报告可找哪些实验室,SVHC检测是指REACH法规中SVHC所控制的物质含量检测,通过化学分析的手段分析产品中SVHC是否存在和SVHC含量的一种方法。物品SVHC测试要目的是为了明确物品中单一SVHC质量/物品质量是否**过0.1%,进而将物品中的SVHC信息传递给接受者/消费者。
REACH如何运作:REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司 (可能是第三方检测机构或者“代表”)合作,注册他们的物质。ECHA 接收并评估个体(应该指需要注册的公司)注册的遵守情况,欧盟成员国评估选定的物质,是否可以管理物质的风险。如果风险不可控,当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。
包装袋SVHC检测报告可找哪些实验室。REACH法规(EC)No 1907/2006是“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的缩写,全称“化学品注册、评估、授权和限制”,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的一部法规。共有15卷和17个附件,主要涉及注册、评估、授权和限制四部分内容,内容完整、系统、严密,既有法律条文,又有技术标准,信息量大,专业性强,涵盖了欧盟市场上约3万种化工产品及其下游的纺织、轻工、制药等产品。适用于整个欧洲经济区(EEA),包括欧盟成员国、冰岛、列支敦士登和挪威。
根据 REACH * 33 条,公司必须声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必须提供其产品中存在的任何 SVHC 的名称,以及这些物质的任何安全使用信息。企业完成此流程后,即可获准使用已申报的 SVHC。虽然 REACH 旨在将 SVHC 从欧盟市场中移除,但 ECHA 授予某些物质在授权清单中以其他方式限制后用于特定目的的授权。一旦物质被移至授权清单,它就会被一个日落日期。在该日期之后,该物质不能再用于制造产品或进口到欧盟。
通过简化REACH合规性:REACH 合规性不仅仅包括 SVHC 使用报告。公司还必须及时了解法规的变化(例如每六个月更新一次 SVHC 候选清单),从供应商处收集数据,并确保文件的正确应用。如果没有适当的资源和工具,这个过程会非常困难,尤其是对于遵守其他 REACH 计划的公司而言。
REACH附录XVII与SVHC的管控存在比较大的区别,主要体现在以下两个方面:1、管控范围:SVHC的管控要求适用于在欧盟境内制造或出口到欧盟的产品,REACH 附录XVII则针对不同条款,有具体规定的产品适用范围。2、管控要求:当产品中SVHC 含量**过阈值时,只要相关企业履行了向官方进行通报或进行供应链信息传递的责任和义务,该产品仍可进入欧盟市场。而对于涉及REACH 附录XVII限制物质的产品,其必须遵守其规定的限制条件(如该物质的**要求等)才可在欧盟境内生产、使用和投放市场。
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