REACH报告包含哪些信息,根据 REACH * 33 条,公司必须声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必须提供其产品中存在的任何 SVHC 的名称,以及这些物质的任何安全使用信息。企业完成此流程后,即可获准使用已申报的 SVHC。虽然 REACH 旨在将 SVHC 从欧盟市场中移除,但 ECHA 授予某些物质在授权清单中以其他方式限制后用于特定目的的授权。一旦物质被移至授权清单,它就会被一个日落日期。在该日期之后,该物质不能再用于制造产品或进口到欧盟。
REACH如何运作:REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司 (可能是第三方检测机构或者“代表”)合作,注册他们的物质。ECHA 接收并评估个体(应该指需要注册的公司)注册的遵守情况,欧盟成员国评估选定的物质,是否可以管理物质的风险。如果风险不可控,当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。
REACH报告包含哪些信息。SVHC (英文全称Substances of Very High Concern),即高关注度物质,是指对人类和环境造成风险而引起高度关注的一类物质。ECHA(欧洲化学品*)对于具有一种或一种以上,根据REACH法规*57条的危险特性的物质,开展为期45天的公众评议,被确认为SVHC的物质会被加入到SVHC候选清单,此清单中物质为REACH法规附录XIV(授权物质清单)的候选物质。SVHC候选清单中物质,一般每年更新两次。
如果在咨询期后没有收到具有挑战性的反馈,该物质将立即添加到列表中。具有挑战性的评论或对用途和替代品的评论会延长决策阶段。在网站上了解有关将SVHC认证添加到候选清单的过程的更多信息。候选清单上的SVHC认证较终可以被推荐用于授权清单。一旦将 SVHC 添加到授权列表中,欧盟公司必须获得授权才能继续使用该物质。授权清单确保SVHC认证尽可能被更安全的替代品取代。
通过简化REACH合规性:REACH 合规性不仅仅包括 SVHC 使用报告。公司还必须及时了解法规的变化(例如每六个月更新一次 SVHC 候选清单),从供应商处收集数据,并确保文件的正确应用。如果没有适当的资源和工具,这个过程会非常困难,尤其是对于遵守其他 REACH 计划的公司而言。
根据REACH法规要求,当产品中含有SVHC时,企业需要履行相应责任和义务:SVHC清单中任一物质在物质/混合物类型的产品中浓度**过0.1%(w/w),需提交化学品安全数据表(SDS)给产品接收方。此外,根据《废弃物框架指令》WFD要求,在欧盟市场上投放SVHC含量**过0.1%的物品必须提交SCIP通报,通报应确定复杂物品中SVHC**出0.1%的物品,并确定其在复杂物品中的位置。
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