SVHC检测报告办理注意事项,什么是REACH认证?REACH全称“Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals”,即欧盟法规(EC) No 1907/2006,是欧盟关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规,于2007年6月1日正式生效。其目的是确保对人类健康和环境的保护处于较高水平,促进欧盟市场上化学品的自由流通,提高竞争力和创新能力。
REACH如何运作:REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司 (可能是第三方检测机构或者“代表”)合作,注册他们的物质。ECHA 接收并评估个体(应该指需要注册的公司)注册的遵守情况,欧盟成员国评估选定的物质,是否可以管理物质的风险。如果风险不可控,当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。
SVHC检测报告办理注意事项。为了遵守该法规,公司必须确定和管理其在欧盟生产和销售的物质的相关风险。他们必须向ECHA演示物质如何安全使用,并且必须向用户传达风险控制措施。如果风险无法控制,当局可以通过不同方式限制物质的使用。从长远来看,较危险的物质应该用危险较小的物质代替。
如何将物质添加到SVHC认证列表中?ECHA 有一个将新物质添加到 SVHC 清单的既定流程,该流程始于 ECHA、欧盟成员国或国家当局提议将一种物质鉴定为 SVHC。根据欧盟 REACH 附件 XV,通过档案提交提案。提交SVHC认证提案后,将在 ECHA 网站上公布,并有 45 天的咨询期。在此期间,感兴趣的各方可以对提案发表评论或提供有关拟议物质的更多信息,包括其用途和替代品。
谁需要进行SVHC通报:欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商(必须委托代表OR进行)那么哪些产品需要做REACH注册,哪些需要做SVHC通报呢?需要做注册的产品类型有:1、物质。例:氢氧化钠、三氧化二铁、等等化学原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意释放的物品,比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。
SVHC (英文全称Substances of Very High Concern),即高关注度物质,是指对人类和环境造成风险而引起高度关注的一类物质。ECHA(欧洲化学品管理局)对于具有一种或一种以上,根据REACH法规*57条的危险特性的物质,开展为期45天的公众评议,被确认为SVHC的物质会被加入到SVHC候选清单,此清单中物质为REACH法规附录XIV(授权物质清单)的候选物质。SVHC候选清单中物质,一般每年更新两次。
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