欧盟REACH报告需要样品吗

时间：2023-07-19

欧盟REACH报告需要样品吗？申请REACH认证的意义：1、保护人类健康和环境，保护和提高欧盟化学工业的竞争力。2、增加化学品信息的透明度。3、减少脊椎动物实验。4、与欧盟在WTO框架下的义务保持一致。5、从实质意义上讲，REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。

欧盟REACH合规要求：产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明（FMD）、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后，公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。然后在第二步中将此信息与 ECHA 共享。

欧盟REACH合规要求：物质注册。欧盟 REACH 合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和（在某些情况下）物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除 REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质，一次注册”的原则，即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。

欧盟以外成立的公司：如果你是在欧盟境外成立的公司，即使你将产品出口到欧盟的关税区域，你也不受欧盟REACH义务的约束。满足REACH要求的责任，如预注册或注册，是与在欧盟成立的进口商或欧盟中设立的非欧盟制造商的代表有关。

REACH认证SVHC检测应对措施：通知供应链：企业需要及时通知其供应链中的合作伙伴和客户，确保他们知晓相关物质被列为SVHC候选物质。提供信息：企业应向其供应链中的下游用户提供关于SVHC候选物质的相关信息，包括物质的名称、用途、风险和安全措施等。更新安全数据表（SDS）：如果企业生产或供应包含SVHC候选物质的产品，应及时更新相关产品的安全数据表，以反映物质的候选清单状态。

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