手套SVHC检测报告第三方检测机构

时间：2023-07-20

手套SVHC检测报告第三方检测机构，如何将物质添加到SVHC认证列表中？ECHA 有一个将新物质添加到 SVHC 清单的既定流程，该流程始于 ECHA、欧盟成员国或国家当局提议将一种物质鉴定为 SVHC。根据欧盟 REACH 附件 XV，通过档案提交提案。提交SVHC认证提案后，将在 ECHA 网站上公布，并有 45 天的咨询期。在此期间，感兴趣的各方可以对提案发表评论或提供有关拟议物质的更多信息，包括其用途和替代品。

REACH法规 No 1907/2006中SVHC的更新对企业有重要的影响。SVHC识别过程包括45天的公众咨询期，某种物质一旦被确定为SVHC，它就被包含在候选清单中，列入候选清单会为该物质的供应商带来直接的法律义务。例：1）提供安全技术说明书；2）如果每年，每生产商/进口商的物品含有的SVHC的重量**过1吨，并且SVHC的含量0.1%（W/W）以上，就需要向ECHA通报；3）从2021年1月5日起，物品中包含**过0.1%（W/W）的SVHC清单中的物质，还需要向ECHA的SCIP数据库提交相关信息。
为了遵守该法规，公司必须确定和管理其在欧盟生产和销售的物质的相关风险。他们必须向ECHA演示物质如何安全使用，并且必须向用户传达风险控制措施。如果风险无法控制，当局可以通过不同方式限制物质的使用。从长远来看，较危险的物质应该用危险较小的物质代替。

手套SVHC检测报告第三方检测机构，REACH法规（EC）No 1907/2006是“Registration，Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的缩写，全称“化学品注册、评估、授权和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的一部法规。共有15卷和17个附件，主要涉及注册、评估、授权和限制四部分内容，内容完整、系统、严密，既有法律条文，又有技术标准，信息量大，专业性强，涵盖了欧盟市场上约3万种化工产品及其下游的纺织、轻工、制药等产品。适用于整个欧洲经济区（EEA），包括欧盟成员国、冰岛、列支敦士登和挪威。

如果在咨询期后没有收到具有挑战性的反馈，该物质将立即添加到列表中。具有挑战性的评论或对用途和替代品的评论会延长决策阶段。在网站上了解有关将SVHC认证添加到候选清单的过程的更多信息。候选清单上的SVHC认证较终可以被推荐用于授权清单。一旦将 SVHC 添加到授权列表中，欧盟公司必须获得授权才能继续使用该物质。授权清单确保SVHC认证尽可能被更安全的替代品取代。



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