SVHC检测报告申请步骤,根据REACH法规要求,当产品中含有SVHC时,企业需要履行相应责任和义务:SVHC清单中任一物质在物质/混合物类型的产品中浓度**过0.1%(w/w),需提交化学品安全数据表(SDS)给产品接收方。此外,根据《废弃物框架指令》WFD要求,在欧盟市场上投放SVHC含量**过0.1%的物品必须提交SCIP通报,通报应确定复杂物品中SVHC**出0.1%的物品,并确定其在复杂物品中的位置。
REACH要求的责任,例如注册或标签,由欧盟进口商,或者非欧盟制造商的欧盟代表承担。然而欧盟的进口商需要求助于他们的非欧盟供应商,并要求他们提供履行责任所需要的信息。作为非欧盟制造商,您应该通过任命代表,根据REACH法规履行进口商义务,进一步支持您的客户,即在欧盟成立的进口商。
高度关注物质(SVHC)是可能对人类健康和环境造成严重(通常是不可逆转的)负面影响的物质。在欧盟 (EU),这些物质发布在 SVHC 候选清单中。将某种物质添加到候选清单后,其在欧盟市场的使用必须根据欧盟的化学品注册、评估、授权和限制 (REACH) 法规进行报告。某些物质也可能受到该法规的限制。
REACH法规 No 1907/2006中SVHC的更新对企业有重要的影响。SVHC识别过程包括45天的公众咨询期,某种物质一旦被确定为SVHC,它就被包含在候选清单中,列入候选清单会为该物质的供应商带来直接的法律义务。例:1)提供安全技术说明书;2)如果每年,每生产商/进口商的物品含有的SVHC的重量**过1吨,并且SVHC的含量0.1%(W/W)以上,就需要向ECHA通报;3)从2021年1月5日起,物品中包含**过0.1%(W/W)的SVHC清单中的物质,还需要向ECHA的SCIP数据库提交相关信息。
REACH法规;供应链信息传递:根据REACH法规*31条*7款要求,已经完成注册的物质,在供应链信息传递中,除了注册号之外,还要及时更新数据安全表(SDS)或含有暴露场景的数据安全表(eSDS)。凡注册吨位**过10吨/年,且具有危害分类的物质,完成REACH 注册后必须制作eSDS,并传递给下游进口商。
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词条
词条说明
对讲机以色列MOC认证注册办理,对原《条例》进行了多次修改。这些包括但不限于以下内容:1、标签可以使用进口商公司 ID 而不是证书编号。进行该更改后,有两个好处:·如果进口商有许多认证产品,都可以贴上1个版本的标签。·证书过期后,*更改标签。2、UWB 6-8.5 GHz 频段中带宽为 500 MHz 的参数已被删除,并且没有或带宽;3、Wi-Fi 6E 允许在 5.945-6.425 GHz
餐具FDA认证深圳检测机构,如果对于成分的具体内容不清楚,可以先选择让实验室进行检测,并且将检测机构的报告连同产品的基本信息交于一个专业的审核机构,来就上述法规中的条款内容对产品进行审核。如果审核后产品是属于可以直接出口的,那么就正常按照报关清关流程出口就可以。 食品接触材料美国FDA认证:美国食品和药品*(Food and Drug Administration,
洁面乳FDA检测测试周期。什么时候注册?产品列名:2022年12月29日前上市的化妆品,须在2023年12月31日之前提交产品注册,或2022年12月29日之后**上市的化妆品,在上市销售此类产品的120天内提交产品注册,或在2023年12月29日之后的120天内提交(以较晚者为准)】。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味
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