小家电ROHS办理办理注意事项,欧盟ROHS认证检测资料:1.测试样品2-3个;电路原理图;2.产品说明书或使用手册;零部件清单(BOM表);3.认证申请表(我司提供表格);4.只进行重金属检测:固体需提供约5-10g,液体需提供5-10mL;5.只进行溴代阻燃剂检测:固体需提供约10-20g,液体需提供10-20mL;6.进行其他**污染物检测:提供约30g的样品;7.进行重金属寄**污染物检测:提供约20-30g的样品;8.只检测镀层(涂层)部位的样品,需注明镀层(涂层)的材质部位的大致重量;如镀层(涂层)部位的重量达不到送样量的要求,需提供镀层(涂层)原料。
RoHS范围:仅对于2006年7月1日起投放市场的新产品。包括家用的白炽灯和光源。不应违反特殊的关于安全和健康要求的专门指令或规定——Vehicle ELV,汽车指令;电池指令,91/157/EEC,93/86/EEC&98/101/EC。不包括:医用器材或监控设备(WEEE指令*8,9类);在2006年7月1日前投放市场的维修备件;2006年7月1日前原先投放市场的再利用产品。
小家电ROHS办理办理注意事项,随着现在经济化和产品外销的发展局势,企业必须要认识到ROHS测试证书的重要性以及ROHS测试证书给企业带来的商机和促进影响。即使不愿意跟进时代潮流,但是面对出口国家,企业还是要严格按照出口国的要求对产品进行测试和注册,该走的流程和办理的手续一个都不能少。
豁免27也被修改为包括以下内容:(c)MRI 非集成线圈,在2022年9月23日之前**发布该型号的符合性声明,或(d)包含集成线圈的 MRI设备,用于医用磁共振成像设备中磁体等中心周围1米半径范围内的磁场,6月前**发布符合性声明2024年30日。豁免27将于2027年6月30日到期。欧盟成员国必须从2023年3月1日开始应用这两项豁免的规定。
指令:欧盟议会及欧盟**于2003年2月13日在其《公报》上发布了《废旧电子电气设备指令》(简称《WEEE指令》)和《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》(简称《RoHS指令》)
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眼线笔FDA检测有效期。 化妆品注册有没有时间限制呢?产品列名:2022年12月29日之前就上市的化妆品,必须在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妆品,必须在**上市后的120天内或2024年4月28日之前(以较晚者为准)完成注册。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来
餐盘FDA注册申请要求,食品类FDA注册更新美国FDA要求食品类企业的FDA注册每两年更新注册一次,更新注册时间规定为每偶数年的10月1日至12月31日,较近一次的更新注册时间将为2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注册的食品及饲料类企业如果在规定时间内没有进行更新注册,之前的FDA注册号将被取消。美国FDA注册号更新。 &nbs
锂电池REACH测试检测服务机构,什么是SVHC认证候选清单?SVHC认证候选清单包括投放到欧盟市场的产品中使用的可报告物质。这些物质主要对生殖具有致癌性、诱变性或毒性,和/或对环境具有生物蓄积性和毒性。引起类似程度关注的物质也可以根据具体情况包括在内。根据欧盟REACH*33条,欧盟公司必须报告其使用SVHC候选清单物质的情况。该法规要求声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 (w/
电池产品TDS报告办理周期多久,根据ECHA发布的指南文件,在REACH注册完成后,企业较主要的任务就是及时更新SDS为包含暴露场景的Extended SDS(ESDS)。REACH法规*31条规定了在供应链上传递SDS的义务,尤其对于大于10吨且具有危害分类标签或者是P(持久性和生物累积性物质)、vPvB(高度持久、高度生物累积毒性物质)的物质,在完成注册后,还应将相关的暴露场景作为附件,放入
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