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经常将产品出口到俄罗斯等俄语区国家的企业,可能会经常需要为自己的产品办理各类认证,其中主要会涉及到的证书包括EAC符合性声明、EAC合格证、GOST证书、豁免函、计量证书。带EAC标识的符合性声明和合格证是属于海关联盟技术法规强制认证范围内的产品必须办理的证书,这些产品根据具体的参数和使用范围可确定究竟是办理符合性声明还是合格证。符合性声明的俄文是Декларацияосоответствии,合
IEC和CE认证区别是:IEC标准即国际电工委员会,是由各国电工委员会组成的世界性标准化组织,其目的是为了促进世界电工电子领域的标准化。CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。IEC目前有60个成员国。称为IEC国家委员会。每个国家只能有一个机构作为其成员。I
俄罗斯医疗器械注册规则(俄罗斯联邦RF规则)俄罗斯医疗器械注册是一个复杂的多阶段过程,需要专门的知识,更重要的是需要相关经验。因此,在我们专家的帮助下进行医疗器械注册,可以确保在最短时间内获得俄罗斯医疗器械注册证书,这要归功于在医疗器械流通领域拥有多年实践经验的高素质专家的协调工作。什么是俄罗斯医疗器械注册,为什么必须获得俄罗斯医疗器械注册证书?根据俄罗斯联邦2011年11月21日第323-FZ号
在考虑将承压设备出口到哈萨克斯坦之前,企业必须对哈萨克斯坦以及欧亚经济联盟(EAEU)的相关法规和标准进行彻底的研究和理解。这包括但不限于对承压设备的设计、制造、测试、安装、操作和维护等各个环节的法规要求。哈萨克斯坦作为EAEU的成员国,其国内法规在很大程度上与EAEU的技术法规保持一致。EAEU的技术法规(TR CU)涵盖了各种产品的安全要求,包括承压设备。因此,企业需要确保其产品不仅符合哈萨克
公司名: 浙江荣仪达信息技术服务有限公司
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