Еврозэс государственный сертификат

时间：2023-08-10

海关联盟国家注册证书SGR-（EurAsEC卫生注册证书）State Registration Certificate Customs Union-(EurAsEC hygienic SGR registration)，是证明产品符合卫生和流行病学要求，不危及公众及环境健康，允许产品在海关联盟成员国销售流通的证明文件。

SGR国家注册证的签发**有效——它是化学品化工品和婴儿用品等卫生相关产品进入欧亚联盟EAEU市场合法开展业务、生产、进口和销售产品所必需的通行证。只在产品**进入市场时（包括进口产品）进行国家注册。注册的内容是产品及其生产厂家。申请人可以是国外生产企业或外贸公司。注册证书有效期可以长达至商品整个生产期限。

获得欧亚联盟国家注册证书（SGR）的产品允许自由在欧亚联盟区域境内进口和销售产品。欧亚联盟包括：俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯坦。

SGR海关联盟化工品/化学品*新法规变化：Решение Совета ЕЭК №44 от 18.04.2018 г.

国家注册证书法规生效日：2010年7月1日开始

国家注册证书有效期：无限期

国家注册证书适用范围：欧亚联盟（俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦，亚美尼亚、吉尔吉斯）任何区域场所。

国家注册证书申请公司：公司均可以持证；不需要当地代表，（从2019年7月19日必须强制性海关联盟申请人）

国家注册证书签发机构：俄罗斯卫生部，哈萨克斯坦卫生部，白俄罗斯卫生部，亚美尼亚卫生部，吉尔吉斯坦卫生部。无论哪国签发同等法律效力。

Свидетельство о государственной регистрации Таможенного союза - (гигиеническая регистрация СГР ЕврАзЭС) - это документ, удостоверяющий соответствие продукции гигиеническим и эпидемиологическим требованиям, отсутствие угрозы здоровью населения и окружающей среды и разрешающий ее реализацию и оборот на территории стран - членов Таможенного союза. Регистрация СГР - это документ, удостоверяющий, что продукция соответствует гигиеническим и эпидемиологическим требованиям и не представляет опасности для здоровья населения и окружающей среды.

Выдача свидетельства о государственной регистрации СГР является бессрочной - она необходима для поступления на рынок ЕАЭС гигиенической продукции, такой как химические препараты и детские товары, для легального осуществления предпринимательской деятельности, производства, импорта и реализации продукции. Государственная регистрация осуществляется только при первом выводе продукции на рынок (в том числе импортной). Регистрации подлежит продукт и его производитель. Заявителем может быть иностранный производитель или внешнеторговая компания. Свидетельство о регистрации действительно в течение всего периода производства товара.

Свидетельство о государственной регистрации (СГР) Евразийского союза позволяет свободно ввозить и продавать продукцию на территории Евразийского союза. В Евразийский союз входят: Россия, Белоруссия, Казахстан, Армения, Киргизия.

Последние изменения в регламенте СГР Таможенного союза для химреактивов/химикатов: Решение Совета ЕЭК № 44 от 18.04.2018 г.

Дата вступления в силу законодательства о свидетельстве о государственной регистрации: с 1 июля 2010 года

Срок действия свидетельства о государственной регистрации: бессрочно

Сфера применения Свидетельства о государственной регистрации: любые территории Евразийского союза (Россия, Беларусь, Казахстан, Армения, Киргизия).

Компания, подающая заявку на получение Свидетельства о государственной регистрации: свидетельство может получить любая компания, присутствие местного представителя не требуется (с 19 июля 2019 года должно быть обязательным для заявителей Таможенного союза)

Выдавший свидетельство о государственной регистрации: Министерство здравоохранения России, Министерство здравоохранения Казахстана, Министерство здравоохранения Белоруссии, Министерство здравоохранения Армении, Министерство здравоохранения Киргизии. Имеет одинаковую юридическую силу независимо от страны выдачи.

QQ截图20230706101112

18914071275

词条
词条说明
尼日利亚SONCAP证书是什么认证
尼日利亚标准组织（英语：Standard Organization of Nigeria）是尼日利亚的一个**机构，负责制定和实施进口商品和国产产品的质量标准。为确保受管制产品符合国家技术标准或其他已批准实施的国际标准，保护尼日利亚消费者免受不安全产品或不符合标准产品的危害，尼日利亚国家标准局决定对出口到该国的受管制产品实施装运前强制性合格评定程序（以下简称SONCAP）。2013年1月，由于原认
纯电动汽车出口俄罗斯OTTC认证申请标准与流程
纯电动汽车是一种采用单一蓄电池作为储能动力源的汽车，它利用蓄电池作为储能动力源，通过电池向电动机提供电能，驱动电动机运转，从而推动汽车行驶。纯电动汽车的可充电电池主要有铅酸电池、镍镉电池、镍氢电池和锂离子电池等，这些电池可以提供纯电动汽车动力。同时，纯电动汽车也通过电池来储存电能，驱动电机运转，让车辆正常行驶。随着新能源车辆出口俄罗斯的比重越来越高，各大企业都想出口到俄罗斯当地市场。俄罗斯车辆型式
俄罗斯RZN与欧亚经济联盟EAEU注册过渡期
“一带一路”国家近些年已经成为我医疗器械出口主要市场，其中东盟国家出口占比较大，俄罗斯占比上升明显，2023年上半年达8.75亿美金，同比上升57.03%。俄罗斯医疗器械市场规模约43亿美金/年，其中约80%为进口，以往主要进口国包括美国、德国、中国、日本、奥地利、意大利、瑞士等。随着国际形势的变化，俄罗斯对中国医疗器械的进口趋势显著增强。了解俄罗斯医疗器械准入法规和要求，可以帮助中国制造商更快以
自控设备TPTC010认证,咨询浙江荣仪达！
自控设备是现代工业制造中不可或缺的一部分，它们能够自动化地完成各种工作，提高生产效率和安全性。然而，由于各国的法规标准不同，自控设备在出口到其他国家时需要通过认证才能符合当地的法规标准。本文将介绍俄罗斯的EAC认证，以及自控设备在该认证中需要注意的事项。EAC认证是指欧亚经济联盟认证，它是由俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦组成的贸易联盟所制定的认证标准。EAC认证适用于多个领域