腮红FDA注册是什么意思

    腮红FDA注册是什么意思,美国食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交,从2023 年 3 月 27 日起实施,FDA 制定一项计划,以满足“ 2022 年化妆品监管现代化法案”(MoCRA)。

    产品清单:生产或加工化妆品的每个工厂的工厂注册号;负责人的姓名和联系电话以及化妆品的产品名称,如标签上的产品名称;化妆品的产品类别(详细参见原文附录A);化妆品成分清单,包括香精香料或色素等(每个成分按21 CFR7013的要求标识名称,或以通用名称、常用名称标识);·产品清单编码(如有);提交类型(初始、年度更新或简要更新)。


    作为制造商,如果你想将你的防晒霜产品出口至美国市场,你需要确保你的产品符合美国食品药品监督管理局(FDA)的法规与认证要求。FDA是一个美国机构,负责保护公众健康,确保化妆品、食品、药品等产品的安全性、有效性和质量。

    审查您的成分是否正确列出,并与FDA可用的化妆品成分资源进行交叉核对,以便在任何先**出的风险或潜在的FDA警告问题中都应注意。

    腮红FDA注册是什么意思,导入商和分销商的责任:当你的化妆品产品进入美国市场时,导入商和分销商也需要承担一定的责任。他们需要确保产品符合FDA的法规,并在必要时提供相关文件。此外,他们还需要确保产品在运输、储存过程中的质量与安全。

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