粉底液FDA注册办理周期,工厂注册信息:·工厂所有者和/或经营者的名称;工厂的名称、实际生产地址、电子邮件地址和电话号码;·对于境外化妆品工厂,其美国代理人的联系方式(姓名和电话号码),以及电子联系方式(电子邮件)(如有);之前的工厂注册号FEI*(如有);在此工厂生产或加工的所有在销售的品牌名称:·在此工厂生产或加工的每款化妆品的产品类别(详细参见原文附录A)和负责人;·提交注册的类型(初始、修订、两年更新或简要更新,更多信息请参见*III.F1节中的讨论)。
如何提交工厂注册和产品清单信息?FDA打算在2023年10月提供新的电子提交平台网站,用于提交注册和产品清单信息,同时也正在开发纸质表格的提交工具。FDA强烈鼓励电子提交,以促进该机构数据提交和管理的效率和及时性。
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热熔机MD认证第三方检测机构,机械CE认证需要准备哪些技术资料?a. 设备说明和操作手册;b. 机械图纸;c. 气压液压原理图;d. 电气原理图、接线图;e. 部件清单;f. 关键安全部件的CE;g. 型号参数表;h. DOC自我声明;i. CE;注:以上所有资料都需要英文及出口国语言; 全部机械设备都需要有文档变的风险评价,以鉴别全部适用伤害,除此之外,该命令还列出一定要考虑的基本健康与安全规定
脱毛器METI备案所需资料周期,Notification of business日本进口商申明,内容包括制造商信息,产品信息以及签署日期;日本经济产业省颁发的批准证明,进口商拿PSE副证去METI做备案才能出这个批准证明。日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本经济产业省(METI)注册申报, 须是拥有在日本注册的日本商社,才能向 METI申请注册。 在日语中,meti一词有市场营销、销售、宣传
机械产品MD认证NB公告机构,2006/42/EC(旧:98/37/)EC机械指令 Machinery Directive,较早的机械指令 89/392/EEC 颁布于1989年6月14日,1993年1月1日生效,1995年1月1日开始为CE标志的强制性指令。该指令后来于1998年6月12日年被新的机械指令 98/37/EC 所取代。现机械指令2006/42/EC将于2009 年12 月29 日起
锻压机械机械MD认证机械MD证书,认证过程中企业需要提供以上所列资料,我司工程师会到现场进行机械部分和电气部分的安全检查和测试,不符合要求的地方工程师会提出整改要求,企业在规定时间内整改到位即可。 全部机械设备都需要有文档变的风险评价,以鉴别全部适用伤害,除此之外,该命令还列出一定要考虑的基本健康与安全规定。随后需要通过符合规定来缓解和处理这种伤害及要求。 “统一标准”目录[大家可以获得相关“统一
公司名: 深圳市环测威检测技术有限公司
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