护肤品FDA注册办理机构

    护肤品FDA注册办理机构,但以下情况豁免注册:小型企业可豁免工厂注册;符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及药品生产企业。如果工厂代表多个负责人生产或加工化妆品,该工厂只需进行一次注册。产品的负责人也可以为工厂提交注册信息,这种情况的话,制造工厂的所有者或经营者将不再进行工厂注册。

    初始清单:在2022年12月29日已上市的化妆品,其负责人必须在2023年12月29日之前提交产品清单。在2022年12月29日之后**上市的化妆品,其负责人必须在产品上市后120天内提交产品清单,或在2023年12月29日后120天内提交(以较晚者为准)。


    根据FDA,防晒霜是一种化妆品,其主要作用是保护肌肤免受紫外线(UVA和UVB)的伤害,从而预防晒伤、晒黑和光老化等问题。防晒霜可能含有多种活性成分,如**防晒剂、无机防晒剂和抗氧化剂等。

    值得注意的是,FDA将防晒霜视为一种特殊的化妆品,因为它们既具有化妆品的特性,又具有药品的功效。因此,防晒霜在美国受到更为严格的监管。

    设计、制造过程控制:作为制造商,你需要确保你的防晒霜产品在设计和制造过程中符合FDA的法规。这包括严格控制原材料的来源、质量,以及确保生产设备、人员符合卫生要求。

    护肤品FDA注册办理机构,FDA化妆品注册审查:化妆品成分必须获得FDA的允许并进行相应的标签,违反FDA法规的常见做法是对美容产品的要求不当,化妆品要求与药品要求之间的区别可能非常微妙,如果不理解这些要求,则会导致FDA采取强制措施。

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