护肤品FDA注册详细内容介绍

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    此外,如果FDA认为化妆品被掺假或贴错标签,使用或接触化妆品将导致严重的不良健康后果或死亡,FDA有权下令强制召回。

    在将产品出口至美国市场之前,你需要进行一系列产品测试,以确保产品符合FDA的安全性和质量要求。这可能包括微生物测试、稳定性测试、皮肤刺激性测试以及光学性能测试(如防晒系数和防水性能测试)等。


    初始清单:在2022年12月29日已上市的化妆品,其负责人必须在2023年12月29日之前提交产品清单。在2022年12月29日之后**上市的化妆品,其负责人必须在产品上市后120天内提交产品清单,或在2023年12月29日后120天内提交(以较晚者为准)。

    护肤品FDA注册详细内容介绍,美国食品药品监督管理局已经停止接受和处理提交给VCRP的申请。美国食品药品监督管理局正在开发一个提交MoCRA授权的设施注册和产品清单的系统,即将提供进一步的更新。VCRP中的信息不会转移到MoCRA规定的设施注册和产品上市开发的计划中。

    化妆品FDA注册|化妆品现代化管理法


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