粉底液VCRP注册第三方检测报告

    粉底液VCRP注册第三方检测报告,但是,如果设施从事制造或加工经常接触眼黏膜的化妆品、注射用化妆品、内用化妆品、旨在改变外观**过24小时(且消费者去除不属于习惯或通用的使用条件)化妆品,无论其年平均销售总额是多少,都不能豁免设施注册和产品清单登记。

    工厂注册信息:·工厂所有者和/或经营者的名称;工厂的名称、实际生产地址、电子邮件地址和电话号码;·对于境外化妆品工厂,其美国代理人的联系方式(姓名和电话号码),以及电子联系方式(电子邮件)(如有);之前的工厂注册号FEI*(如有);在此工厂生产或加工的所有在销售的品牌名称:·在此工厂生产或加工的每款化妆品的产品类别(详细参见原文附录A)和负责人;·提交注册的类型(初始、修订、两年更新或简要更新,更多信息请参见*III.F1节中的讨论)。


    如果化妆品未经FDA批准,如何监管?受FDA监管并不意味着FDA批准。FDA没有法律权力在化妆品上市之前批准化妆品,尽管FDA确实批准了其中使用的色素添加剂(煤焦油染发剂除外)。

    新化妆品现代化管理法还要求相关行业应:
    (1)进行不良事件报告:要求负责人在15个工作日内向FDA报告。FDA还可在检查时获得不良事件报告;
    (2)工厂注册:制造商和加工者必须向FDA注册他们的工厂,并每两年更新一次注册;
    (3)产品清单:负责人必须向FDA列出每一种已上市的化妆品,包括产品成分,并每年提供更新;
    (4)安全证明:要求负责人保持记录,以证明其产品的安全性;
    (5)实施化妆品生产的GMP要求、芳香剂过敏原标签要求、落实含滑石粉化妆品中石棉的标准化试验方法。

    粉底液VCRP注册第三方检测报告,FDA要求防晒霜产品的标签包含以下信息:产品名称、产品功能、使用方法、警告与注意事项、成分列表、制造商或分销商名称和地址、防晒系数(SPF)、防水性能(如果适用)、确保你的产品标签内容准确、完整,符合FDA的标签要求。

    以上便是为大家介绍一下的相关化妆品FDA认证的具体内容,对于此事你还有什么不理解的,热烈欢迎来咨询环测威检测工作人员,咨询任何问题或提出FDA注册办理申请,我们*会尽快给你提供答复和认证方案。

    粉底液FDA注册所需资料周期


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