粉底液VCRP注册办理步骤介绍

    粉底液VCRP注册办理步骤介绍,FDA要求制造商对产品中使用的所有成分进行安全性评估。对于防晒霜来说,特别需要关注防晒剂成分。FDA已经批准了一些防晒剂成分,如氧化锌、化钛、阿伏苯宗等。你需要确保你的防晒霜使用的防晒剂是FDA认可的。

    此外,如果FDA认为化妆品被掺假或贴错标签,使用或接触化妆品将导致严重的不良健康后果或死亡,FDA有权下令强制召回。

    化妆品FDA注册办理流程-FDA化妆品标签。正确的化妆品标签和声明对于化妆品在美国的进口和商业成功至关重要,标签问题通常是导致海关放行延误或FDA进口滞留的主要原因。


    美国食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交,从2023 年 3 月 27 日起实施,FDA 制定一项计划,以满足“ 2022 年化妆品监管现代化法案”(MoCRA)。

    粉底液VCRP注册办理步骤介绍,如何提交工厂注册和产品清单信息?FDA打算在2023年10月提供新的电子提交平台网站,用于提交注册和产品清单信息,同时也正在开发纸质表格的提交工具。FDA强烈鼓励电子提交,以促进该机构数据提交和管理的效率和及时性。

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