防晒霜FDA注册怎么申请呢

    防晒霜FDA注册怎么申请呢,准备一份完整的技术文件,包括产品说明书、成分分析报告、安全性评估报告、生产记录等。这些文件将用于证明你的产品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在线系统中进行化妆品厂商设施登记(VCRP),并按照FDA的要求备案。

    此外,如果FDA认为化妆品被掺假或贴错标签,使用或接触化妆品将导致严重的不良健康后果或死亡,FDA有权下令强制召回。

    FDA要求防晒霜产品的标签包含以下信息:产品名称、产品功能、使用方法、警告与注意事项、成分列表、制造商或分销商名称和地址、防晒系数(SPF)、防水性能(如果适用)、确保你的产品标签内容准确、完整,符合FDA的标签要求。


    化妆品提交的成分清单可以包括具有相同基础配方的多款化妆品,指仅在颜色、香味或净含量不同的同基础配方产品。FDA还要求提交以下附加的可选信息:母公司名称:业务类型(如标签上所列),如制造商、包装商或分销商:标签的图像;产品网页链接:化妆品是否仅供专业人十使用:产品标签上所列地址的负责人DUNS编码:*特成分标识符(UNIIs);其他与成分清单相关的联系信息。

    防晒霜FDA注册怎么申请呢,工厂注册:FD&C法案*607(a)条规定:每个拥有或经营“从事化妆品制造或加工以在美国分销”的工厂设施的人,应向美国FDA注册每个工厂设施。

    腮红VCRP注册有效期多久


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