腮红VCRP注册深圳检测机构

    腮红VCRP注册深圳检测机构,责任人(RESPONSIBLE PERSON):根据《FD&C法案》*604(4)条的定义,指根据《FD&C法案》*609(a)条或《公平包装和标签法( the Fair Packaging and Labeling Act)》*4(a)条的规定,其名称出现在化妆品标签上的化妆品生产商、包装商或经销商。

    2023年3月27日,美国食药局(FDA)宣布更新并实施《2022年化妆品现代化管理法》。新法授权FDA在一定条件下可以获得和复制与化妆品相关的某些记录,包括安全记录等。

    VCRP成立于1972年,是美国食品药品监督管理局自愿从商业分销化妆品的制造商、包装商和分销商那里获得有关化妆品和成分、使用频率以及从事其制造和分销的企业的信息估计的一种方式。VCRP还向产品出口到美国销售的外国化妆品公司开放。


    FDA注册认证标签设计元素:格式,字体大小和信息声明的顺序、主要展示要求、产品标识和健康声明声明、成分要求、相对于FDA化妆品成分词典的交叉检查成分、警告声明要求办理、新数量和营业地点要求。

    腮红VCRP注册深圳检测机构,工厂注册:FD&C法案*607(a)条规定:每个拥有或经营“从事化妆品制造或加工以在美国分销”的工厂设施的人,应向美国FDA注册每个工厂设施。

    以上就是关于化妆品FDA注册的相关介绍,如您有相关产品需要办理FDA注册,可以联系环测威检测工作人员,获得相关产品FDA认证办理相关事宜!

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  • 吹风机METI备案申请流程

    吹风机METI备案申请流程,《电器和材料制造业务通知表》或《电器和材料进口业务通知表》的副本(此文件必须盖有经济产业省(METI)的收据印章,并包括型号分类表);在“安”上提供有关制造或进口业务开始通知的信息(还需要型号分类表) METI备案是日本经济产业省的规定,可理解为出口到日本的产品需要日本当地商社公司做担保备案您的产品生产信息。 METI备案周期一般为5-7个工作日,如果日本经济产业省(日

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