眼影VCRP注册所需资料周期

时间：2023-08-16作者：深圳市环测威检测技术有限公司浏览：19

眼影VCRP注册所需资料周期，产品清单：生产或加工化妆品的每个工厂的工厂注册号;负责人的姓名和联系电话以及化妆品的产品名称，如标签上的产品名称;化妆品的产品类别(详细参见原文附录A);化妆品成分清单，包括香精香料或色素等(每个成分按21 CFR7013的要求标识名称，或以通用名称、常用名称标识);·产品清单编码(如有);提交类型(初始、年度更新或简要更新)。

由于MoCRA要求某些公司向美国食品药品监督管理局注册其设施并列出其产品，美国食品药品管理局正在创建一个新的系统来处理将产生的大量提交。因此，美国食品药品监督管理局将不再使用自愿注册系统，也不再接受和处理向VCRP提交的申请。



作为制造商，如果你想将你的防晒霜产品出口至美国市场，你需要确保你的产品符合美国食品药品监督管理局（FDA）的法规与认证要求。FDA是一个美国机构，负责保护公众健康，确保化妆品、食品、药品等产品的安全性、有效性和质量。

FDA要求制造商对产品中使用的所有成分进行安全性评估。对于防晒霜来说，特别需要关注防晒剂成分。FDA已经批准了一些防晒剂成分，如氧化锌、化钛、阿伏苯宗等。你需要确保你的防晒霜使用的防晒剂是FDA认可的。

眼影VCRP注册所需资料周期，导入商和分销商的责任：当你的化妆品产品进入美国市场时，导入商和分销商也需要承担一定的责任。他们需要确保产品符合FDA的法规，并在必要时提供相关文件。此外，他们还需要确保产品在运输、储存过程中的质量与安全。

以上便是为大家介绍一下的相关FDA认证的具体内容，对于此事你还有什么不理解的，热烈欢迎来咨询环测威检测工作人员，咨询任何问题或提出检测报告申请，我们*会尽快给你提供答复和认证方案。


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