FDA化妆品注册具体办理流程

时间：2023-08-16

FDA化妆品注册具体办理流程，但以下情况豁免注册:小型企业可豁免工厂注册；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及药品生产企业。如果工厂代表多个负责人生产或加工化妆品，该工厂只需进行一次注册。产品的负责人也可以为工厂提交注册信息，这种情况的话，制造工厂的所有者或经营者将不再进行工厂注册。

美国食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交，从2023 年 3 月 27 日起实施，FDA 制定一项计划，以满足“ 2022 年化妆品监管现代化法案”（MoCRA）。

作为制造商，如果你想将你的防晒霜产品出口至美国市场，你需要确保你的产品符合美国食品药品监督管理局（FDA）的法规与认证要求。FDA是一个美国机构，负责保护公众健康，确保化妆品、食品、药品等产品的安全性、有效性和质量。

以上便是为大家介绍一下的相关FDA认证的具体内容，对于此事你还有什么不理解的，热烈欢迎来咨询环测威检测工作人员，咨询任何问题或提出检测报告申请，我们*会尽快给你提供答复和认证方案。

口红VCRP注册是什么意思

词条
词条说明
传输机机械CE认证办理周期
传输机机械CE认证办理周期，进行风险评估：根据指令要求，进行风险评估，识别机械设备产品可能存在的危险，并采取相应的措施降低风险。编制技术文件：根据适用的标准和指令要求，编制技术文件，包括技术说明书、制造图纸、安全控制电路图等。机械的认证模式：在指令里，机械可分为普通机械和危险机械两大类，17类危险机械在指令附录Ⅳ中有详细规定，对于危险机械，法规也有更高的安全评估要求。普通机械认证模式：-Anne
液压机CE认证办理标准介绍
液压机CE认证办理标准介绍，从一台机器的设计、制造、使用过程中，安全是一个不可或缺的重要内容。现今，任何一台进入欧洲市场的机器，都必须施加CE标志，以证明这台机器符合指令、达到安全方面的要求。机械是指由许多相互联系的零件和装置构成的整体，在这些零件或装置中至少有一个零件是运动的(注：包括移动和转动)。机械危险是由于零件、刀具、工件、液态、气态物质等的机械作用可能产生的伤害。机械指令要求对机械存在
俄罗斯EAC声明需要什么资料
俄罗斯EAC声明需要什么资料，海关联盟技术法规符合性声明证书/ Declaration of conformity of the Custom Union 简称（CU-TR Declaration）是通关和产品销售必须的证书，该证书是一个对产品质量的要求，是证明产品已经符合海关联盟规定的产品技术法规的要求，确认是安全的，允许在海关联盟境内自由销售和流通。欧亚联盟EAEU（原海关联盟 CU）关税同
消毒除螨仪检测报告怎么申请
消毒除螨仪检测报告怎么申请，不同家电质量检测标准：1、家用和类似用途电器(GB4706.1-2005)；2、真空吸尘器(GB4706.7-2014)；3、风扇(GB4706.27-2008)；4、烤架、面包片烘烤器和类似的便携式烹饪设施(GB4706.14-2008)；5、厨房机械(GB4706.30-2008)；6、室内加热器(GB4706.23-2007)；小家电产品按照用途可以分为三类：厨