化妆品FDA登记哪里可以查询,FDA可能会对进入美国市场的化妆品产品进行不定期的抽查与监管。如果发现产品存在安全隐患或不符合法规,FDA可能会要求你进行召回、改进或其他处罚。因此,在整个产品生命周期内,你需要密切关注FDA的法规动态,确保你的产品始终符合要求。
2023年3月27日,美国食药局(FDA)宣布更新并实施《2022年化妆品现代化管理法》。新法授权FDA在一定条件下可以获得和复制与化妆品相关的某些记录,包括安全记录等。
FD&C法案*607(c)条规定:对于每种化妆品负责人必须向美国FDA提交化妆品清单。但以下情况豁免提交:产品责任人符合小型企业政策的,可豁免提交产品清单;同时符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及药品的化妆品,即是化妆品又是药品的产品,可豁免提交化妆品产品清单。
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车充FCC认证美国代理人,符合性声明:此过程比验证测试更严格。* 18 部分的电气设备或产品(如个人计算机或 PC 外围设备)通常需要它。制造商必须在ISO指南17025认可的测试中心进行测试。该测试有助于确定从产品中排出的射频能量,并确保产品满足所有相关的FCC技术要求。 无线产品做FCC认证,产品负责方(制造商或进口商)将产品在FCC的合格检测机构对产品进行检测,做出检测报告,若产品符合FCC
IP68防护测试CMA实验室,IP防护等级测试主要依据GB/T4208-2008和IEC60529:2001两个标准进行试验,在国内使用的设备通常采用GB/T4208-2008标准进行试验出具中文检测报告,需要出口的设备一般按照IEC60529的标准出具英文检测报告。 IP防护等级测试前需要注意什么?提前和实验室说明自身设备的尺寸和重量,以免防尘设备装不下的情况,其次,在厂里自己可以模拟一下防水的
装订机机械MD认证欧盟公告机构,对于成批生产,为确保所**械设备始终符合本指令有关条款而将实施的内部措施。制造商必须对零件、配件或全套机械设备进行必要的研究或测试,以便确定该机械通过其设计或制造是否能安全地装配并投入使用。对于各国主管当局提出的合理要求制造商不能提供档予以满足时,则可能构成怀疑能否推定机械设备符合指令要求的合适理由。 若计划改装或已经改装与样机有关的机器,即使是很细微的变化,制造商
保鲜盒食品级检测报告办理,*1935/2004号条例*15条规定了食品接触材料的标签。所需信息可直接显示在材料或物品上,或标签或包装上。在公司之间的交易中,也可以在文件上提供所需的信息。 1935/2004/EC是针对所有欧盟国家的一项较基本的通用标准。该指令规定,产品(食品接触材料)使用条件必须在可预知的范围内,所用材质不会危害健康;可注册的产品种类必须在欧盟许可(成分)表中;产品不会引起食品中
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