根据国家药品监督管理局《关于发布实施<化妆品标签管理办法>的公告》(2021年*77号)要求,自2022年5月1日起,申请注册或者进行备案的化妆品,必须符合《化妆品标签管理办法》的规定和要求;此前申请注册或者进行备案的化妆品,未按照《化妆品标签管理办法》规定进行标签标识的,化妆品注册人、备案人必须在2023年5月1日前完成产品标签的更新,使其符合《化妆品标签管理办法》的规定和要求。
在4月28日发布的《化妆品产品标签常见问题答疑(一)》中,小编对多层黏贴形式标签、套装产品的销售包装等常见问题进行了解读。目前化妆品标签的过渡期已经结束,小编结合近期备案人、境内责任人备案资料中发现的产品标签信息填报完整性、一致性等易发、高频问题为大家做一个说明释疑。
1.化妆品备案人在进行产品备案时,产品标签填报的基本要求有哪些?
首先应注意填报信息的完整性。根据法规要求的各项内容应当完整填报,避免因填写不完整导致监管部门无法判断产品的合规性、安全性等。
其次是应注意填报信息的一致性。标签样稿中涉及到的使用方法、安全警示用语、贮存条件、使用期限等内容应当符合产品执行的标准;备案人、境内责任人等信息应当与申请表中相应信息一致。
2.化妆品备案人、境内责任人备案资料常见问题有哪些?
备案人、境内责任人备案资料中易发、高频问题,主要包括以下几种情形:
1)其他文案内容或销售包装中宣称了原料功效、时间等,未在“其他特别宣称”中勾选相应的项目。如企业宣称“磁铁般贴肤的遮瑕成分(CI 77891*三异硬脂酸异丙氧钛盐等)帮助有效遮瑕”,未勾选“特定宣称(原料功效)”。
2)产品销售包装的内容**出标签样稿载明内容。如企业在销售包装中标识了贮存条件,而标签样稿中并未填报。
3)产品销售包装宣称与产品原包装不一致。此种情形常见于加贴中文标签的进口普通化妆品备案中,因按照《化妆品标签管理办法》要求:“加贴中文标签的,中文标签有关产品安全、功效宣称的内容应当与原标签相关内容对应一致。”企业在开展备案时,应注意保持一致。
4)产品原包装中宣称原料含量与申报配方不一致,未见证明材料。如:企业在原包装上宣称酒精含量80%(体积比),申报配方中为质量比,两者不一致,企业未提供换算证明材料。
(信息来源:上海器审|编发:天健华成化妆品注册部)
词条
词条说明
普通化妆品注销后再次备案时,应提交情况说明,主要内容包括具体的注销原因、注销时间、再次备案产品与注销产品之间的差异等,参考模板见附件。附件 注销后再次备案说明根据《化妆品注册备案资料管理规定》*五十九条,普通产品注销后再次备案时,应当提交情况说明。现平台设定,当某产品名称已提交备案(去除空格后,国产进口一同比对),主动注销后,任一备案人再次使用该产品名称进行备案时均需上传《注销再次备案说明文件》。
北京化妆品审评检查中心普通化妆品备案常见问题一问一答(*12期)
问题1:境内责任人开通用户权**提交的授权书有哪些要求?答:境内责任人开通用户权限提交的授权书应当是境内责任人授权书原件及其公证书原件。境内责任人授权书应当至少明确体现以下内容和信息:注册人、备案人和境内责任人名称,授权和被授权关系,授权范围,授权期限。 问题2:境内责任人的授权书可以使用原在华申报责任单位授权书吗?答:根据《化妆品注册备案管理问题解答(一)》,原进口特殊化妆品在华申报责任单位授权
**条 申请化妆品行政许可的,应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料,申报资料的一般要求如下: (一)**申请特殊用途化妆品行政许可的,提交原件1份、复印件4份,复印件应清晰并与原件一致; (二)申请备案、延续、变更、补发批件的,提交原件1份; (三)除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外,申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章; (四)使用A4规格纸张打印,使
为贯彻落实新《食品安全法》有关保健食品产品注册与备案管理的新模式和新要求,进一步落实行政审批制度改革精神,规范和加强保健食品注册备案管理工作,2016年2月26日,国家食品药品监督管理总局毕井泉局长签署*22号令《保健食品注册与备案管理办法》。该办法共8章75条,将于2016年7月1日起施行,主要内容包括: 一是调整保健食品上市产品的管理模式。按照新修订的《食品安全法》,根据风险管理要求,该办法
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