口红FDA检测认证流程

时间：2023-08-30

口红FDA检测认证流程。　　美国食品**（FDA）已停止接受自愿化妆品注册计划VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一项计划，以提交《2022年化妆品现代化管理法》（MoCRA）规定的设施注册和产品列表，要求出口美国的化妆品企业必须强制注册FDA。这意味着使用了近50年的化妆品系统将退出历史舞台，FDA对化妆品的监管也会采取新的、更严格的监管方式。

美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了FDA新权限。

2023年8月7日，根据《2022年化妆品现代化管理法》（MoCRA）的要求，美国FDA发布了化妆品企业注册和产品注册指南草案，同时确认FDA预计在2023年10月上线注册系统。

如何申请FDA呢？企业如果申请FDA 首先要有一个美国代理人。美国代理人定义：美国代理人是指在美国或在美国有商业场所，国外工厂为了进行FDA注册而其为注册代理人。美国FDA规定，国外的器械生产企业在进入美国之前必须进行注册，同时必须一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。

　　化妆品FDA注册的好处：1.获取化妆品成分重要信息，FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库，如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。2.如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你，避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。

FDA注册是否一定需要一位美国代理人？是的，申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。
深圳市环测威检测技术有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文简称“CTB” ）是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。

词条
词条说明
小家电REACH认证认证项目
小家电REACH认证认证项目根据 REACH * 33 条，公司必须声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比（w/w）的 SVHC。公司必须提供其产品中存在的任何 SVHC 的名称，以及这些物质的任何安全使用信息。企业完成此流程后，即可获准使用已申报的 SVHC。虽然 REACH 旨在将 SVHC 从欧盟市场中移除，但 ECHA 授予某些物质在授权清单中以其他方式限制后用于特定目的的
加湿器ROHS检测报告哪里可以做
加湿器ROHS检测报告哪里可以做，RoHS**要求及标准：部2016年1月6日发布了《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》（以下简称《管理办法》）称为国推RoHS。《管理办法》要求适用范围内所有的电子电器产品必须声明含有的有害物质信息，且进入《达标管理目录》的产品必须满足**要求。限值标准：GB/T 26572-2011《电子电气产品中限用物质的**要求》；检测方法：GB/T 26125-20
美国UL检测检测要求
美国UL检测检测要求，电子产品安全管理理念正经历划时代的变迁，并在范围内引发愈演愈烈的变迁浪潮。尤其对于IT产品、音产品及通信设备而言，针对这些产品的全新的标准UL/EN/IEC 62368-1将取代现有的UL/EN/IEC 60950-1（信息技术IET标准）与UL/EN/IEC60065-1（音标准）。作为首批UL 62368-1的*服务团队，检测已获得UL62368-1的目击资质。各位厂
干衣机RCM认证申请标准
干衣机RCM认证申请标准？供方需要申请并进行注册后才可使用RCM标志。一旦注册后，供方可以在所有满足适用法律和法规要求的产品上使用RCM标志。如果发现使用RCM标志的产品不符合使用的法律/法规要求，供方将按澳大利亚商标法的规定给予处罚。澳大利亚进口商和澳大利亚制造商的注册，带有RCM标识的设备标签，电气安全使用的术语，以及与澳大利亚进口商和澳大利亚制造商在电气安全和ACMA事宜上合规的法律责任