药品网络销售监管要点培训

时间：2023-09-08作者：西艾欧认证（广州）有限公司浏览：28

药品网络销售监管要点培训。随着现在互联网的发展，越来越多的电商平台和商家出现，外卖、物流配送、电商直播等方式层出不穷，而现在医药领域也是不例外的，足不出户即可购买到各式商品，因而也越来越多人通过网上购药。




互联网购物的方便快捷，随之而来的问题也日益增加。卖家无证经营、销售过期变质等假劣药品、随意销售处方药、无药品广告批文但发布广告等药品网络销售违法违规问题也成为常见问题。对此，药品监督管理局陆续出台各项政策法规对药品网络销售做出要求和约束。




CIO合规保证组织特邀请了擅长质量管理体系运作、落实等具有多年GSP认证经验的*，通过CIO在线平台进行药品网络销售管理及监督检查要点介绍，帮助大家了解药品网络销售监管要点，从多个方面进行分析，如：

1、药品网络销售企业日常检查项目：依法经营、网站访问、证书公示、从业人员、企业管理、资质审核等介绍。

2、药品网络销售工作细则：网络销售范围、药品信息展示、配送质量管理、记录保存要求、售后管理等。

3、企业合规管理要求：广告管理、网页管理、质量管理、票据管理、配送管理等。

4、药品网络销售违法行为的类型、交易网页平台自查要点、产品自查要点、互联网药品交易监管特点等等。




通过学习CIO的课程，拓展网售药的专业知识，了解网售药中*出现的问题和需要关注的内容，以确保其符合相关法律法规和规定，避免违法违规的行为，持续合法合规经营，**药品质量安全。大家感兴趣的就不要**啦，登陆CIO在线或联系客服快速了解课程内容哦~


西艾欧认证（广州）有限公司专注于技术服务,技术开发,技术咨询等

• 词条

  词条说明

• 北京药品医疗器械课题研究咨询

  北京药品医疗器械课题研究服务。CIO合规保证组织为药品、医疗器械、化妆品、保健食品领域的企业、机构、监管部门等提供课题研究服务，如政策法规前期资料收集和解读研究、行业前景动态分析、“三品一械”知识分析研究、年度总结等，大家可根据自身需求选择合适的方案。详情请咨询CIO客服。为什么选CIO合规保证组织？CIO合规保证组织作为独立的医药健康合规咨询服务公司，在三品一械的研发、注册、生产、经营、不良反应

• 药品上市后变更与药品注册管理办法关联解读

  在药品注册事项中，与之关系密切的法规政策自然就是《药品注册管理办法》了。它是保证药品的安全、有效和质量可控的一部重要部门规章。药品注册管理办法当中对中药、化学药和生物制品等做出分类注册管理的要求，而在药品上市后变更中该办法也不容忽视。为了帮助大家加深的印象，在工作中能更好地进行药品上市后变更事项操作和运用，CIO合规保证组织推出了与药品上市后变更内容相关的《药品注册管理办法》的解析解读课程，帮助大

• 江苏制药企业质量管理文件撰写咨询

  江苏制药企业质量管理文件撰写咨询。在日常运作中，质量管理制度的建立、完善和执行是保持制药企业合规正向发展的重要基础。为方便大家进行制度的撰写，就和CIO合规保证组织一起来看看我们的【药品生产质量管理体系建立】咨询服务。CIO的药品生产质量管理体系建立咨询服务可包括：服务一：帮助企业收集和撰写生产质量管理体系文件，使其内容符合法规语言的表述。适用情况：1、筹建中或新建生产企业，缺乏熟悉制度文件的专业

• 江苏药品追溯制度模板咨询

  CIO合规保证组织提供江苏药品追溯制度模板咨询服务，为企业和从业人员解答关于药品追溯的问题，如药品管理法对企业的要求，企业如何建立该追溯制度，如何执行，有什么作用等等。大家可以联系客服了解。当医药产品出现问题的时候企业如何能够快速召回产品，又如何高效通知下游单位和消费者呢？这就与接下来讨论的“药品追溯制度”密不可分了。问题一；什么是药品追溯制度？答：药品追溯制度是通过药品的监管系统，对药品的生产和