1)**产品标准的检测认证(GOST R 58109-2018)
包含以下测试项目内容:包装儿童防护要求/烟油防泄漏/原材料要求尼古丁/食品级,纯度>95%/食品级,纯度>94%/个体包装/个体包装标识/产品运输包装信息
2)**烟具EMC测试要求
根据俄罗斯EAC认证的要求,**具属于电子电气产品,需要满足TP TC 020/2011技术设备电磁兼容性的要求。
3)**烟具低压设备安全测试要求
**属于额定电压在50-1000V之间的设备,需要满足TP TC 004/2011低压设备安全的要求。
4)**ROHS测试
**属于欧亚经济联盟EAEU ROHS(法规EAEU TR 037/2016关于限制电子电气产品有害物质使用的技术法规)中的*13类产品:其它电子电气设备,需要满足EAEU ROHS的要求,测试项目包括总铅,总镉,总汞,六价铬,PBBs,PBDEs,邻苯(DBP,DEHP,BBP,DIBP)。
词条
词条说明
在向欧亚经济联盟规则过渡的过程中,与医疗器械流通领域的监管有关的法律问题是非常动态的,因此需要不断关注和分析新的和已通过的法规,并定期对其进行修订和补充。其中一个关键问题是根据国家规则获得的注册证书的命运:在过渡期结束时它们的地位如何,它们的有效期何时到期。从今天起,欧盟内部注册过渡期将推迟到2025年12月31日结束。根据各国国家法规签发的医疗器械注册证RI在成员国境内有效,直至到期日:俄罗斯联
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公司名: 浙江荣仪达信息技术服务有限公司
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