坦桑尼亚620开头的条形码如何办理?

    一、需要提供的资料

    1. 公司注册证书

    2. 营业执照

    3. TIN证书(taxpayer identification number--纳税登记证)

    4. 当地**的介绍信

    5. 产品列表

    6. 会计声明(若公司刚成立,没有资产负债表)(我司提供)

    7. 申请表(我司提供)

    二、谁可以对产品进行编码?
    使用** GS1 标识符(例如 EAN-13 条形码)明确识别贸易项目的权利属于商标所有者。 如果该品牌归制造商所有,则它会从自己的池中分配号码。 如果商标所有者将生产外包给另一家公司:
    从自己的池中分配号码,或者
    授权制造商从制造商的编号池中为订购的产品分配编号。


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  • 词条

    词条说明

  • 什么是UDI?

    什么是UDI?医疗器械中的UDI是指一设备标识(Unique Device Identification)。它是一种国际通用的、基于标准格式(标识和数据格式)的、用以标识医疗器械的一编码系统。UDI的作用是帮助监管和测量医疗器械的性能和安全性,例如追踪产品召回、医疗设备中出现故障等重大事件时的追溯,以及协助医生确定正确的**和监测患者使用设备的效果。在医学领域中,UDI也能够提高医院管理的效率

  • 解锁**贸易新身份,中国香港企业GLN申请一站式服务

    解锁**贸易新身份,中国香港企业GLN申请一站式服务在**化浪潮中,每一步都关乎企业的竞争力与未来。中国香港,作为亚洲的商业枢纽,其企业正积极拥抱数字化转型,以更高效、更精准的方式融入**供应链。现在,我们为您开启GLN(**位置码)申请之旅,让您的企业在**舞台上绽放璀璨光芒在**化浪潮中,每一步都关乎企业的竞争力与未来。中国香港,作为亚洲的商业枢纽,其企业正积极拥抱数字化转型,以更高效、更精准的方式融入全

  • 如何办理一标识(UDI)

    医疗器械一标识(UDI)申请资料注册人/备案人实施医疗器械一标识(UDI)的流程为:(1)根据企业生产实际需要和《医疗器械一标识系统规则》相关标准选择发码机构,如:UDI公共平台。(2)企业按照发码机构的标准创建产品标识(DI),完成DI编码,并确定该产品生产标识(PI)的组成,批量生成PI。(3)申请医疗器械注册、注册变更或者办理备案的,注册人/备案人应当在注册/备案管理系统中提交产品标识

  • 什么是条形码?为什么要申请条形码?

    什么是条形码?为什么要申请条形码?01.什么是条形码简单的说就是记录商品从生产到销售再到消费者手中的一种信息追溯工具。我们去超市购物,付钱的时候收银员扫的那个就是条形码的应用,还有就是收快递的时候快递包裹上面的也是条形码的应用。商品条形码,是由一组规则排列的条、空及其对应代码组成,表示商品代码的条码符号,包括零售商品、储运包装商品、物流单元、参与方位置等的代码与条码标识。通过商品条的相关信息,如生

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