国家药品监督管理局行政受理服务大厅迁至新址办公

    根据国家药监局整体工作部署,行政受理服务大厅(以下简称大厅)将由大成广场办公区搬迁至新址办公。现将有关事宜公告如下:

    一、搬迁安排

    (一)搬迁时间

    2023年9月28日下午、10月7日—10月11日大厅暂停对外服务,2023年10月12日上午9:00恢复对外服务。

    (二)新址信息

    大厅新址:北京经济技术开发区广德大街22号院一区2号楼一层,邮编100076

    对外服务时间:周一、周二、周四(上午9:00-11:30;下午1:00-4:30),周三、周五(上午9:00-11:30)。

    二、邮件资料接收工作调整

    2023年9月28日起,大成广场办公区不再接收各类邮件。如需通过邮寄方式递交资料,请寄往新址,注明业务类别。为保证邮件资料投递安全,请提前规划好邮寄时间。

    给您带来的不便,敬请谅解。

     

                                      国家药品监督管理局行政受理服务大厅

                                      2023年9月21日


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  • 词条

    词条说明

  • 国家药监局|政策过渡期化妆品注册备案管理问题解答

    依据《化妆品监督管理条例》(以下称《条例》),《化妆品注册备案管理办法》(以下称《办法》)《化妆品注册备案资料管理规定》(以下称《规定》),国家药监局化妆品监管司整理了化妆品业界就化妆品注册备案相关规定反映的问题,逐一进行了解答。 问:如何取得化妆品注册备案信息服务平台用户?答:根据《规定》要求,境内的注册人、备案人、境内责任人和化妆品生产企业应当通过注册备案信息服务平台取得化妆品注册备案用户后,

  • 化妆品申报流程讲解

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  • 化妆品注册对香精如何进行安全评估?

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  • 化妆品申报之 使用贴、膜类载体材料的产品,应当如何填报?

    应勾选配方表下“是否膜质载体材料”选项,并按照《化妆品注册备案资料管理规定》要求备注说明主要载体材料的材质组成,同时提供其来源、制备工艺、质量控制指标等资料。

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