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俄罗斯医疗器械注册是俄罗斯联邦Roszdravnadzor也就是俄罗斯卫生部主管下的医疗设备书,所有的医疗设备和材料在俄罗斯联邦境内的登记、注册。是目前医疗器械进入到俄罗斯市场的必要证书。如果没有拿到RZN医疗器械注册证书,是禁止进口和销售的。而且俄罗斯法律规定未能获得注册证书的医疗器械属于假冒、伪劣、不合格的医疗器械。一经被当局主管机构,将会以“危害居民生命、健康”为由被提起法律诉讼。同时,RZ
防爆风箱是一种用于工业环境中防止爆炸的重要设备。在俄罗斯市场销售防爆风箱时,需要进行防爆EAC认证。本文将介绍防爆风箱俄罗斯防爆EAC认证的申请流程,以帮助企业了解如何顺利通过认证,并顺利进入俄罗斯市场。认证流程防爆风箱俄罗斯防爆EAC认证的申请流程通常包括申请准备、实验室测试、审核评估和证书颁发四个主要步骤。1.申请准备阶段:企业需要准备并提交所需的申请材料,包括申请表、产品技术参数、使用说明书
PSI是如今一些产品进入乌兹别克斯坦前需要办理的认证,下面就跟着荣仪达认证了解乌兹别克斯坦PSI认证中的执行标准。目前需要乌兹别克斯坦PSI的产品有:机械、电气、食品等,这些产品每次发货前都需要由授权的检验机构完成检验,最后拿到检验报告后才能最终清关,因此PSI证书属于一次性文件。产品出口乌兹别克斯坦的具体要求需要通过海关编码进行查询,目前很多产品还需要GOST-UZB认证后才能清关。GOST-U
● 前苏联标准:СНиП II-23-81《钢结构设计规范》 钢结构--建筑标准与规则СНиП II-23-81* 1. 总则1.1. 在设计各种用途的建筑物和构筑物的钢结构的时候,应该遵守本标准规范。 在设计特殊使用条件下的钢结构(例如,高炉结构,主要管道和工艺管道钢结构,专门用途的贮存罐,经受地震、强烈的温度影响或者腐蚀性介质的作用的建筑
公司名: 浙江荣仪达信息技术服务有限公司
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