唇膏FDA检测办理注意事项

时间：2023-10-11

唇膏FDA检测办理注意事项。美国代理人职责：美国代理人作为FDA和国外工厂之间的交流纽带，负责紧急情况和日常事务交流。当发生紧急情况时，FDA会联系美国代理人，除非注册时另一个作为紧急情况联系人。美国代理人代表国外工厂，FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述，并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。

美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了FDA新权限。

　　VCRP 文件有两个部分，您可以参加该计划的两个部分或只参加一个部分。VCRP 仅适用于向美国消费者销售的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如用于美容院、水疗中心或皮肤护理诊所的产品。它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作赠送给朋友的化妆品。

　　获得FDA注册就可以打FDA标志吗？VCRP 不是化妆品批准程序或促销工具。公司有责任确保其化妆品和成分安全且标签正确，完全符合法律规定。注册化妆品企业、分配企业注册号、提交化妆品或分配 CPIS 编号并不意味着 FDA 已批准该公司或产品是化妆品FD&C 法案中定义的。任何因注册或拥有注册号而产生官方批准印象的标签或广告表述均被视为具有误导性，误导性标签会使化妆品贴错标签。

化妆品成分必须获得FDA的允许并进行相应的标签，违反FDA法规的常见做法是对美容产品的要求不当，化妆品要求与药品要求之间的区别可能非常微妙，如果不理解这些要求，则会导致FDA采取强制措施。

　　仅参与以下活动的企业：贴标（Labeling），重新贴标（Relabeling），包装（Packaging），重新包装（Repackaging），储存（Holding），分销（Distributing）。注：这里的包装（Packaging）和重新包装（Repackaging）不包含把化妆品装进容器中的活动，参与此类活动的企业需要完成注册。
深圳市环测威检测技术有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文简称“CTB” ）是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。

词条
词条说明
儿童餐具*报告有什么用途
儿童餐具*报告有什么用途，翻译笔*报告流程：1、联系第三方检测机构；2、商户快递样品或者送样到第三方实验室；3、检查样品（状态、数量、规格型号、等级、特性）是否符合检测要求；4、评审委托检测申请表，登记样品、标识；5、商户填写委托申请表，审单无误后通知商户汇款明细；6、下达检测任务；7、检测实验室准备设备、试剂；准备样品开始检测；8、校核检测结果。什么是产品*报告：所谓*报
手套SVHC检测报告办理费用
手套SVHC检测报告办理费用，欧盟REACH合规要求：ECHA 对物质的裁决。如果 ECHA 发现与使用某些物质相关的风险，这些物质可能会受到限制、禁止或作为高度关注物质（SVHC）进行报告。未针对特定用途限制、禁止或授权的 SVHC 必须在用于产品之前进行报告。 REACH如何运作：REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息
水果制品FDA注册办理注意事项
水果制品FDA注册办理注意事项，食品类FDA注册更新美国FDA要求食品类企业的FDA注册每两年更新注册一次，更新注册时间规定为每偶数年的10月1日至12月31日，较近一次的更新注册时间将为2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注册的食品及饲料类企业如果在规定时间内没有进行更新注册，之前的FDA注册号将被取消。美国FDA注册号更新。
手套SVHC检测报告第三方检测机构
手套SVHC检测报告第三方检测机构，如何将物质添加到SVHC认证列表中？ECHA 有一个将新物质添加到 SVHC 清单的既定流程，该流程始于 ECHA、欧盟成员国或国家当局提议将一种物质鉴定为 SVHC。根据欧盟 REACH 附件 XV，通过档案提交提案。提交SVHC认证提案后，将在 ECHA 网站上公布，并有 45 天的咨询期。在此期间，感兴趣的各方可以对提案发表评论或提供有关拟议物质的更多信