乌克兰计量认证-浙江荣仪达认证机构

时间：2023-10-20

作者：浙江荣仪达信息技术服务有限公司

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陶瓷材料哈萨克斯坦GOST-K认证标准简介
近年来，随着中国经济的快速发展，越来越多的企业开始将目光投向海外市场，其中不乏陶瓷行业。然而，在出口过程中，很多企业会遇到各种各样的认证难题，影响了产品的出口速度和质量。本文主要讨论的是陶瓷材料出口哈萨克斯坦GOST-K认证的问题。GOST-K认证是哈萨克斯坦国家质量和技术监督颁发的质量认证标准，适用于哈萨克斯坦本土市场的产品。通过该认证，企业可以证明其产品符合哈萨克斯坦的质量标准，提高产品的市场
EAEU医疗器械注册五国通用新认证
一、服务项目根据EAEU注医疗器械册法规，即:准备注册文件档案、进行必要的测试、向授权卫生机构(Roszdravnadzor)提交注册文件并获得注册证书，包括在包括承认欧亚经济联盟的国家注册认可。二、产品名称:3类医疗器械类型:XXXXXX,符合EAEU的医疗器械分类法新规则与旧规则的主要区别在于，新规则要求对不同类型的医疗器械进行单独注册。类型可以从EAEU的医疗器械命名分类三、认证服务费用成本
劳保品TRTS019认证申请机构-浙江荣仪达
劳保用品是指保护劳动者在生产过程中的人身安全与健康所必备的一种防御性装备，对于减少职业危害起着相当重要的作用。如：工作帽子、工作服、防护服、工作手套、棉纱手套、乳胶手套、电焊手套等。海关联盟技术法规TR CU 019/2011由关税同盟委员会于2011年12月9日第878号决议批准，适用于无论何国生产并已进入海关联盟区域流通的个人防护装备。TR TS 019/2011《论个人防护装备的安全》海关联
除颤器出口俄罗斯RZN医疗器械注册申请流程
无论俄罗斯本土器械还是境外医疗器械要在俄罗斯联邦境内合法流通，必须进行医疗器械国家注册。当完成注册后，审评部门RZN（Roszdravnadzor--联邦卫生监督局）会颁发注册证。RZN的注册证信息将被录入进国家医疗器械数据库。除颤器在俄罗斯市场销售时，可能需要通过俄罗斯联邦卫生服务监督局(简称RZN)的认证。以下是除颤器俄罗斯RZN认证的步骤：1.选择认证机构:制造商需要选择一家经过RZN认证的