药品陈列与储存常见问题解答

时间：2023-10-23作者：西艾欧认证（广州）有限公司浏览：31

药品陈列与储存常见问题解答。对于药品经营企业或药店来说，陈列与储存是一项重要工作，如果不符合要求的话会影响到产品品质和产品销售，例如产品变质、包装破裂、货物混杂等问题。那么，经营者该怎么样能确保产品在陈列和储存上都符合要求呢？对于不同类型的药品是否有温湿度存储差距？OTC和处方药能否同一货柜成列？




CIO合规保证组织梳理了不同地区的检查案例，并根据这些现象和问题推出了“药品陈列与储存问题答疑”课程。为大家讲解和分析了在经营中一些常见的药品储存和陈列的违规违法行为，也提供一些合规建议，和整改建议，帮助企业和从业人员更好地完成工作，降低处罚几率。




常见问题（节选）：

1、药店展示柜可以陈列处方药吗？

2、药品零售企业的陈列药品检查主要是哪些内容？检查周期如何确定？

3、通过互联网销售药品的，总部要怎么操作，在药品仓库需要单独划分一个发运区吗？

4、送货的司机是药品储存人员吗？业务员是销售人员吗？是否有*资质的要求呢？

5、如果公司是医药批发公司，药品储存和运输都是委托给第三方公司。在质量风险管理组织结构图中有质量负责人、质量管理部、采购、销售部、财务部等内容，还要加上仓库设施设备、药品收货验货等内容吗？

6、SP附录3中关于温湿度系统自动监测与记录的要求：当监测的温湿度值**出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。这里的**温指的是储存过程中的**温吗？




“药品陈列与储存问题答疑”适合药品质量负责人、药店负责人、药品营业员、药品储运人员等，大家可以搜索登陆“CIO在线”或连写客服了解课程内容，我们会尽快为您解答。


西艾欧认证（广州）有限公司专注于技术服务,技术开发,技术咨询等

• 词条

  词条说明

• 江苏化妆品进口凭证怎么申请

  江苏化妆品进口凭证怎么申请。近来化妆品引起不少人的关注，特别是进口化妆品，针对一些国家生产的化妆品，我国会有一些特殊要求，需要从多方面进行考量。建议大家咨询CIO合规保证组织，我们会有化妆品领域的合规*帮助大家了解进口化妆品的要求和流程，文件翻译，授权书公正等。想要化妆品进口到国内销售，进口单位需要有该化妆品的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国批准生产的证明文件，并取得国家药监

• 药品陈列与储存常见问题解答

  药品陈列与储存常见问题解答。对于药品经营企业或药店来说，陈列与储存是一项重要工作，如果不符合要求的话会影响到产品品质和产品销售，例如产品变质、包装破裂、货物混杂等问题。那么，经营者该怎么样能确保产品在陈列和储存上都符合要求呢？对于不同类型的药品是否有温湿度存储差距？OTC和处方药能否同一货柜成列？CIO合规保证组织梳理了不同地区的检查案例，并根据这些现象和问题推出了“药品陈列与储存问题答疑”课程。

• 原料药企业，如何申请药品生产许可证？

  原料药企业，如何申请药品生产许可证？原料药生产企业，应该申请《药品生产许可证》D证，D证特指药品生产企业自行生产原料药。CIO合规保证组织总结D证申请*条件：1.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；2.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；3.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；4.具有保证药品质量的规章制度；5.应符合国

• 山东药企FDA审计评估服务

  山东药企FDA审计评估服务。对于一些想要进入国外市场的药企来说，了解FDA的要求是重要参考信息。但美国FDA的标准和要求相对复杂严格，如果没有扎实的背书，或因为材料缺漏，或因流程不清晰，或对审计标准不熟悉等原因导致审计困难重重，导致进入市场的计划被阻碍。对此，大家可以了解下一家提供医药全生命周期第三方合规服务的专业机构——CIO合规保证组织。CIO拥有近20年的医药行业经验，跟时代发展，了解国内外