腮红美国FDA注册可找什么机构申请

时间：2023-10-24

腮红美国FDA注册可找什么机构申请。化妆品FDA注册是否要收取官方费用？化妆品FDA工厂及产品注册目前不需要FDA官方费用。此外，FDA正在征征集有兴趣参与自愿试点计划进行用户验收测试（UAT），以帮助评估化妆品工厂注册和产品登记的电子注册登记网站。FDA计划接受九名参与者报名参加该试点计划。

美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了FDA新权限。

　　化妆品注册有没有时间限制呢？产品列名：2022年12月29日之前就上市的化妆品，必须在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妆品，必须在**上市后的120天内或2024年4月28日之前（以较晚者为准）完成注册。

　　获得FDA注册就可以打FDA标志吗？VCRP 不是化妆品批准程序或促销工具。公司有责任确保其化妆品和成分安全且标签正确，完全符合法律规定。注册化妆品企业、分配企业注册号、提交化妆品或分配 CPIS 编号并不意味着 FDA 已批准该公司或产品是化妆品FD&C 法案中定义的。任何因注册或拥有注册号而产生官方批准印象的标签或广告表述均被视为具有误导性，误导性标签会使化妆品贴错标签。

FDA证书是哪个机构发放的？FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但不存在FDA证书一说。

众所周知，FDA 之前有一项化妆品自愿注册计划，但由于《2022 年化妆品监管现代化法案》新规定了化妆品工厂注册和产品列名的要求，FDA于 2023年3月27日结束了该自愿注册计划，并计划在2023年10月推出新的注册系统以满足法规规定的化妆品工厂注册和产品列名的要求。近日FDA发布化妆品工厂注册及产品登记指南草案，该指南提供了工厂注册和产品列名的建议和说明。
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