SA8000认证的过程

时间：2023-11-02

作者：中泰智联（北京）认证中心有限公司长春分公司

准备：了解SA8000标准的要求，评估企业的现状和与标准的符合程度，改进计划。

实施：根据SA8000标准的要求，建立和实施符合标准的管理体系，包括政策、程序、培训和沟通等。

内部审核：进行内部审核，评估管理体系的有效性和符合性，发现问题并进行改进。

外部审核：选择认证机构进行外部审核，审核员会对企业的文件、记录和实际运营进行检查和评估，以确认其符合SA8000标准的要求。

认证颁发：如果企业通过了认证审核，认证机构将颁发SA8000社会责任认证证书，确认其符合相关标准的要求。证书的有效期通常为一定的时间，但可能需要进行定期的监督审核和重新认证来保持认证的有效性。

SA8000认可以帮助企业提升社会责任意识和形象，保护劳工权益，改善工作环境，提高供应链的可持续性。

词条
词条说明
审核员如何把握ISO14001:2004的新要求
ISO 14001：2004标准（以下简称新版标准）于2004年11月15日发布后，国际认可论坛（IAF）为了适应认证审核的需要，在与国际标准化组织（ISO）协商的基础上，在（IAF GD4：2004 IAF：关于获得认可的认证从ISO14001：1996到ISO 14001：2004的转换计划》中规定：到2006年5月15日，所有基于ISO 14001：1996标准而颁发的证书将全部失效，新证书
ISO9001：设置质量控制点的注意事项（上）
在实践中，常常由于对控制点缺乏正确理解，而产生种种错误。为引起重视，做到正确设置，现将常见问题及处置意见分述如下：（1）控制点必须能够定量表达控制点的质量特性必须能够定量表达，才能确定控制点定量的质量目标值，以便确认控制点是否达到了控制要求。如果质量特性是定性表达的，也应设法转化为定量表达。例如，若产品的密封性能列为控制点，则该质量特性不能定性地规定：“不许渗油、漏油”，而应规定定量的衡量指标。（
医疗器械不良事件报告程序-范本
1 目的确保公司能及时掌握产品质量安全性情况，对质量异常情况*做出反应并报告处理，确保产品质量。2 适用范围医疗器械质量安全性跟踪过程及不良事件报告的控制。3 定义不良事件：获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。4 职责4.1 &nbs
指导企业实施TS16949的八步法
ISO/TS16949技术规范是国际汽车特别工作组（IATF）以及国际标准化组织质量管理和质量保证技术**（ISO/TC176），为适应汽车工业**采购的需要，减少零部件及材料供货商为满足各国质量体系要求而多次认证的负担，减低采购成本，而在ISO9000质量管理体系标准的基础上，制定出的技术规范（Technical Specification），它的全名是“质量体系—汽车供货商质量管理体系要求”