SA8000认证的过程

    准备:了解SA8000标准的要求,评估企业的现状和与标准的符合程度,改进计划。

    实施:根据SA8000标准的要求,建立和实施符合标准的管理体系,包括政策、程序、培训和沟通等。

    内部审核:进行内部审核,评估管理体系的有效性和符合性,发现问题并进行改进。

    外部审核:选择认证机构进行外部审核,审核员会对企业的文件、记录和实际运营进行检查和评估,以确认其符合SA8000标准的要求。

    认证颁发:如果企业通过了认证审核,认证机构将颁发SA8000社会责任认证证书,确认其符合相关标准的要求。证书的有效期通常为一定的时间,但可能需要进行定期的监督审核和重新认证来保持认证的有效性。

     

    SA8000认可以帮助企业提升社会责任意识和形象,保护劳工权益,改善工作环境,提高供应链的可持续性。


    中泰智联(北京)认证中心有限公司长春分公司专注于ISO9001质量管理体系认证,ISO14001环境管理体系认证,ISO45001职业健康安全管理体系认证,IATF16949认证,GB/T27922售后服务认证,GB/T27925品牌认证,GB/T31950诚信管理体系认证,ISO39001道路交通安全管理体系认证,ISO22301业务连续性管理体系认证,GB/T35770合规管理体系认证等

  • 词条

    词条说明

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     ISO 13485:2016 Medical devices -- Quality management systems -- Requirements for regulatory purposes,《医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求》。 ISO13485 是规定质量管理体系要求的国际标准,针对设计和开发、制造、安装和维修医疗器械,以及设计、开发和提供相关服务的组织,

  • ISO37001反贿赂管理体系

    1、项目介绍   《ISO37001标准》体现了国际上反贿赂的较佳实践,为各类组织反贿赂管理提供了系统化的管理方法,具有广泛的借鉴意义。针对组织所面临的贿赂风险,标准对于不同组织实施相适应的方针、程序和控制措施都有明确要求,因此可用于所有地方和所有组织,不管其规模和性质。2、适用行业适用于任何组织,无论其是否为上市公司、私营公司或非盈利组织。这是一个非常灵活的工具,只要其存在潜

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     GMP的基本内容,也就是实施GMP时要遵守的基本原则,具体包括:         (1)药品和医疗器械生产企业必须具有足够的、且合格的资 质,如与研发、生产药品及医疗器械相适应的合格的技术人员;承担药品及医疗器械生产和质量管理、销售的合格人员,并清楚地了 解自己的职责;        (2)操作者

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    1、范围       本准则规定了从事职业安全健康管理体系审核活动的审核员所应具备的主要能力,提出了审核员注册的要求,适用于所有向全国职业安全健康管理体系审核员注册**(以下简称“安注委”)提出注册申请的人员及已注册的不同级别的审核员。 2、引用文件       《职业安全健康

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