供应链管理体系认证是指组织在供应链管理方面建立和实施的一套管理体系,并通过认证机构的审核和认,确认其供应链管理体系符合相关标准和要求。
供应链管理体系认证通常基于标准ISO 28000(供应链管理系统)进行。ISO 28000是一项针对供应链管理的标准,旨在帮助组织识别、评估和管理供应链中的风险,确保货物和信息在供应链中的性。
以下是一般的供应链管理体系认证的步骤:
了解认证标准:详细了解ISO 28000标准,了解供应链管理的要求和指南。
准备认证材料:根据认证标准,准备相关的认材料,包括组织机构信息、供应链政策和目标、程序和控制措施、风险评估和管理文件等。
实施供应链管理体系:根据认证标准,建立和实施有效的供应链管理体系,包括和实施相关的政策、程序和措施,进行风险评估和管理,进行培训和持续改进等。
内部审核:进行内部审核,评估供应链管理体系的有效性和符合性。确保管理体系的运行符合认证标准的要求。
认证审核:选择认证机构或三方审核机构进行认证审核。审核员会对组织的文件、记录和实际运营进行检查和评估,以确认其供应链管理体系符合ISO 28000标准的要求。
颁发认证证书:如果组织通过了认证审核,认证机构将颁发供应链管理体系认证证书,确认其符合ISO 28000标准的要求。证书的有效期通常为一定的时间,但可能需要进行定期的监督审核和年度审核来保持认证的有效性。
请注意,具体的认证流程和要求可能会因认证机构和组织的特定情况而有所差异。建议您与相关认机构联系,详细的认信息和指导。
词条
词条说明
长春ISO90016、再程序6.1证书期满前,若获证组织申请继续持有证书,机构应当实施再审核,并决定是否延续证书。6.2机构应按4.2.2条和4.3.1条要求组成审核组。按照4.2.3条要求并结合历次监督审核情况,制定再审核计划交审核组实施。在质量管理体系及获证组织的内部和外部环境无重大变更时,再审核可省略**阶段审核,但审核时间应不少于按4.2.1条计算人
一、何为ISO13485:2003医疗器械质量管理体系 医疗器械行业过去一直使用ISO13485标准(我国等同标准号为YY/T0287)作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在ISO9001:1994标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的。因此满足ISO13485也就符合ISO9001:1994的要求。自从ISO9001:2000标准颁布以后,ISO/
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ISO13485分为初次、年度监督检查和复评等,具体如下: 一、初次 1、企业将填写好的《ISO13485分申请表》连同要求中有关材料报给我们中环联合(北京)中心。我们中心收到申请材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全,就取得不了受理的资格,更谈不上签合同缴费了。这一点请申请认
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