浙江体外诊断试剂注册证换证时间费用。目前常见的药敏试验的试剂、蛋白质检测的试剂、验血的试剂等体外诊断试剂产品如果要上市销售,和医疗器械一样也是需要获得注册证,且在有效期内的。到期了则需要进行延续换证的操作。
那么我们在什么时候需要进行换证延续注册呢?
从《医疗器械监督管理条例》和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》中了解到,注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。
但在这里需要注意,如果产品类别没有进行调整则在届满前6个月申请即可。如果产品类别进行了改变,则需要根据调整后的类别来判断申请时间了。一般体外诊断试剂会根据风险由低到高分为三类管理,第一类风险较低,实施备案管理,而二、三类较高风险,按照注册管理。
因此,针对需要延续注册的体外诊断试剂而言,其管理类别如果是由高类别调整为低类别的,注册人应当在注册证有效期届满6个月前,按照调整后的类别申请延续注册或者进行备案。如果是从低类别调整为高类别的,注册人则应当申请注册。
那么,大家可能会产生疑问,现在自家的产品究竟属于哪个级别,怎么判断是延续注册还是备案呢,注册资料是否一样呢,强制标准是否更新,受理部门和申请流程有无改变,不同类别的延续费用有区别吗,怎样可以通过申请……
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