国产特殊化妆品备案，质量有保障

时间：2023-11-14

作者：北京天健华成国际贸易咨询有限公司

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普通化妆品备案为何要设置年报制度
自2014年6月30日实施国产非特殊用途化妆品网上备案以来，备案平台已经形成逾220万条备案产品信息。受原化妆品监管法规制度不完善和旧备案平台功能限制等原因，新《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）颁布实施以前完成备案的产品，有些虽然已经不再继续生产，但产品信息依然在备案平台上愈积愈多，逐步形成“僵尸”产品，给监管工作和社会公众查询都带来了很大不便。在监管工作中发现，有些产品甚至无法找到备案人
进口化妆品备案申报资料检查标准之产品包装标签说明书
按照NMPA对进口化妆品备案注册申报资料的要求，申报产品应当提供国外市售产品原包装（含产品标签、产品说明书），并如实翻译为规范的中文。拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）。产品申报内容应与外文标签、说明书上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品注册部在实际申报工作中发现，这部分资料出现的问题仍然不容小觑。比如包装中外文翻译
牙膏备案是什么？
牙膏备案是指牙膏产品的生产厂家按照相关法规向国家药品监督管理部门进行申报，并在官方备案系统中登记牙膏的名称、成分、生产厂家、生产日期、保质期等相关信息的过程。牙膏备案是牙膏上市销售前必须完成的一项重要手续。国家药品监督管理部门要求牙膏生产厂家提供备案材料的同时，还会对申报的牙膏产品进行安全性评估和审查，以确保其质量和安全符合国家标准。因此，备案后的牙膏可以合法地在市场上销售。进行牙膏备案的目的是为
如何注册进口特殊化妆品
想要在中国销售进口特殊化妆品，首先需要完成注册。本文将介绍注册的流程及所需材料，并提供一些注意事项。首先，需要向国家食品药品监督管理局提交申请，包括进口特殊化妆品的产品名称、产品说明、生产企业等信息。同时，还需要提供进口产品的原产地证明、产品批准证书等相关文件。其次，需要进行产品备案，包括产品的成分、功能、使用范围等信息。另外，还需要与国内的代理商签署授权协议，确保产品的合法销售。最后，需要在进货