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护手霜FDA认证办理费用。FDA注册是否一定需要一位美国代理人?是的,申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革,要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOC
火花塞PVOC清关证书认证流程,COC认证3种操作模式:这三种认证形式,跟乌干达PVOC认证的运作模式是一样的,连名称和名称都是一样的,三种模式分别叫做:一次性COC认证模式、注册模式或登记模式,以及型式认可模式。一次性COC模式的证书可直接用于摩洛哥通关,而注册登记模式的注册证或登记证不能直接用于通关,每批货必须申请一次性COC模式的通关证书。 乌干达出口前符合性评定
灯具SVHC检测报告第三方认证机构,REACH认证SVHC检测应对措施:法规合规:企业需要遵守REACH法规的要求,包括注册、报告和授权等程序。如果物质被列为候选物质,企业可能需要重新评估其合规性,并根据需要采取相应的措施。监测和更新:企业应定期监测ECHA公布的SVHC候选清单,并确保其产品和供应链的合规性。在有新的候选物质被列入清单时,企业需要相应地更新其合规策略和措施。 REACH如何运作
对讲机GB31241办理流程介绍,电池GB31241标准适用的便携式电子产品锂离子电池和电池组示例如下:1.便携式办公产品:笔记本电脑、PDA等;2.移动通信产品:手机、无绳电话、蓝牙耳机、对讲机等;3.便携式音/产品:便携式电视机、便携式DVD播放器、MP3/MP4播放器、 照相机、摄像机、录音笔等;4.其他便携式产品:电子导航器、数码相框、游戏机、电子书等;上述列举仅为示例,便携式电子产品包
公司名: 深圳市环测威检测技术有限公司
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