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做出口贸易的都知道通关凭证的重要性,犹如人的护照,没有通关凭证就很难进入对应的国家市场,而大部分的认证有属于强制性认证,虽然有部分自愿性的认证,但是倘若产品本身不具有认证在海关那边确实很难清关。这可让很多外贸出口企业犯了愁。正如出口俄罗斯需要做强制性EAC认证或GOST认证一样,但是有些产品却找到不到对应的认证指令,也就是说这些产品并不需要做一些强制性认证,这本是一件让人开心的事,但是到了海关如何
随着全球医疗设备市场的快速发展,各个国家对医疗器械注册要求也越来越严格。ISO 13485作为医疗质量管理体系的标准,被广泛应用于全球医疗器械行业,那么在俄罗斯注册医疗器械时,是否必须获得ISO 13485认证?答案是肯定的。认证标准ISO 13485是一项针对医疗器械质量管理体系的标准,它基于ISO 9001标准,并针对医疗器械行业的特殊要求进行了扩展和细化。获得ISO 13485认证需要符合以
根据欧亚经济联盟规则医疗器械注册Регистрация медицинских изделий по правилам ЕАЭС自2017年起,根据欧亚经济联盟(EAEU)规则获得注册证书成为可能。我们是俄罗斯联邦首批提供欧亚经济联盟规则下医疗器械注册服务的公司之一。根据EAEU规则获得欧亚联盟医疗器械注册证书的优势:1、根据欧亚经济联盟规则获得的医疗器械注册证书无限期签发;2、根据欧亚经济联盟规
随着国际贸易的不断发展,越来越多的中国企业将目光投向了乌兹别克斯坦这一新兴市场。在将产品出口到乌兹别克斯坦时,了解并遵循其认证标准显得尤为重要。对于电磁阀等机电产品而言,GOST-UZ认证是进入乌兹别克斯坦市场的关键一步。本文将详细介绍电磁阀乌兹别克斯坦GOST-UZ认证的步骤,帮助相关企业更好地理解和准备。乌兹别克斯坦作为中亚地区的重要经济体,其市场潜力巨大。为了**消费者权益,乌兹别克斯坦政府
公司名: 浙江荣仪达信息技术服务有限公司
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