游戏机MOC认证认证项目,申请流程:安全标志认证Safety Mark certification:自愿性认证。主要也是针对第I类产品。申请该认证的主要作用是减少海关检查的程序,短时间内进入市场。与标准标志认证不同,安全标志认证不需要验厂。1)强制性产品包括:I类产品。具体是否在强制范围内请与我司联系确认。2) 认证程序:SII产品测试=SII证书。
新豁免清单的主要产品:根据IEEE 802.15.1标准工作,在2400至2483.5MHz频段采用蓝牙技术的产品;或采用包括内置天线的ANT/ANT+技术的产品,且EIRP功率不**过100mW;仅设计用于使用系统(例如GALILEO,GLONASS,GPS或BEIDOU)接收卫星传输的产品;鼠标或键盘等计算机外接设备;电脑显示器;手机配件;除蜂窝手表以外的手表产品。
SII型式认证Type Approval:目前普遍采用的方式。申请获准后不授予标志,但允许产品在海关进行装船前达标检测后进口并销售。无验厂要求。SII装船检验Shipment Inspection: 货物到港时,以色列海关将对产品进行逐批测试和检查。此种方式风险较大。
SII认证须知:以色列强制性认证中的“强制”需从多方面来理解,就以色列国家颂布的法令来看,所有的货物在进入以色列时必须由SII机构执行相应的货物检查,以确认货物符合以色列的国家标准要求。以色列“工业贸易劳工署”将此种认证程序叫做“presumption of conformity”,货物以批次进行检查,即每次输入的货物都要进行检查,上次检查所发出的测试证书可以用于下次货物检验时使用,但不能直接去代替此次的货检,只会缩短在货物在海关的停留时间,以便为客户节省部分的海关停滞费用(通常SII货检时间为40天左右)。
以色列MoC认证测试标准:EN300328、EN30***3、EN301908、EN30149、EN60950、EN62368、EN62479、EN62311、EN300400、TBR21、TBR38;MoC认证基于无线电设备指令(RED)在欧洲市场批准的要求。因此,MoC也接受为CE标志创建的测试报告,因此*在以色列实验室进行本地测试。然而,在认证过程结束时,必须有来自以色列的当地代表参与。
深圳市环测威检测技术有限公司目前已获得众多认证机构的授权认可,包括:德国莱茵(TUV),美国UL,美国联邦通讯**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,国内方面与深圳市计量质量检测研究院,深圳市质量技术监督局,广州威凯等国家实验室有着良好的合作。
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词条说明
食品级FDA注册申请大致流程FDA由美国国会即联邦授权,是专门从事食品与药品管理的机关。全称:食品**(Food and Drug Administration)。 FDA是食品**(Food and Drug Administration)的简称。美国FDA认为食品包装材料属于食品添加剂管理的范围,主要负责美国所有有关食品,药品,化妆品及辐射性仪器的管理,它也是美国较早的消
净水机*报告如何判定是否有效,*报告、检测报告的用处有哪些:1.招投标-部门、事业单位招投标;2.进入大型超市或卖场,各大网上商城;3.审核证明,申请补助;4.*与市场监督;5.国内市场销售、资质认定等。 *报告顾名思义就是质量检测,*报告是一份能够且客观的反应产品质量信息的报告,*报告一般是由独立于供需双方的第三方专业质量检验机构完成。办理*报告的意义:1.判断产品质量是否合格,
糕点FDA认证申请流程, 食品FDA注册注意事项:1.注册信息*二部分填写时,强制要求填写企业识别码(UFI)码。这是美国FDA从2020年10月1日开始强制要求增加填写的一个项目。2.目前美国FDA认可的企业识别编号(UFI)只有邓白氏码。因此企业应事先登录邓白氏网站注册并获得本企业的识别码(邓白氏码)。3.邓白氏码(Data Universal Numbering System)是一个9位数
饮料瓶FDA检测要如何做,FDA认证三种叫法:严格来讲并没有FDA认证的叫法,这个FDA自己也说过的。一般大家所说的FDA认证主要指以下三种:FDA注册、FDA检测与FDA批准。1.FDA注册:对于出口食品、药品及器械到美国的企业,必须注册FDA,进行企业列名与产品列名,否则海关不予清关,这是强制性的要求;2.FDA检测:FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测,产品接触类包装的检测,产品的生物
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