IT技术设备以色列出口认证申请需要多久


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  • 钢材材料试验报告包含哪些内容

    钢材材料试验报告包含哪些内容,PED 4.3认证过程:1.审核人员会到企业进行抽样测试。主要测试样品的化学成分,冲击测试,拉伸性能。2.最后审核员撰写技术文件,连同测试报告一起递交欧盟机构备案,签发该证书。PED 4.3证书的签发涉及工厂体系评估,检测设备、检测人员评估、品质管控;产品拉伸、化学分析、冲击测试,工厂审核。 欧盟严抓MTC认证:获悉,从10月1日起,欧盟海关将严格检查所有申报HS代

  • 食品包装纸FDA认证认证项目

    食品包装纸FDA认证认证项目FDA监管的产品类别列表(列举):1.食品:膳食补充剂、瓶装水、食品添加剂、配方、食品等; 化妆品:化妆品颜色添加剂、皮肤保湿和清洁剂、指甲油、香水等;2.器械:口罩、药、非药、人类疫苗、牙科设备、手术植入物、假肢等激光辐射产品:微波炉、X射线设备、太阳灯等;3.兽医产品:牲畜饲料、食品、兽药等;4.**制品:香烟、卷烟**、自卷烟、无烟**等。 食品接触物质及材料生产

  • IT设备美国UL测试申请流程

    IT设备美国UL测试申请流程,UL62368-1标准必须待区域与国家采纳公告后才具有法律约束力。原订公告的强制日从2019年6月20日延长至2020年12月20日,这一天就是UL62368-1*二版的强制施行日,同时也是UL60950-1与UL60065的废止日期。注意,根据美国UL标志对于“置于市场”的时间认定,只要产品进入销售之时就必须符合法规,说明产品在2020年12月20日起将无法以UL

  • 塑料餐盒FDA认证检测项目

    塑料餐盒FDA认证检测项目 美国FDA注册食品详细分类:1、膳食的传统食物或代餐(包括食品) FDA 21 CFR 170.3 (n) (31)2、膳食补充剂类 FDA 21 CFR 170.3(o)(20)A.蛋白质,酸,脂肪和脂类物质;B.维生素和矿物质FDA注册;C.动物产品和提取物FDA注册;D.草药和植物药FDA注册;3、敷料和调味品 FDA 21 CFR 170.3;4、鱼类/ 海鲜

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