电动工具的认证根据TRCU的三项技术规范进行:
TR CU 010/2011"关于机械和设备安全"。
TR CU 004/2011"关于低压设备安全
TR CU 020/2011"技术手段的电磁兼容性"。
电动工具EAC认证所需文件清单:
1、申请表;
2、申请人公司组成文件和法定文件副本;
3、规范和技术文件清单,根据这些文件的要求进行生产;
4、设计和施工文件;
5、国家统一法人登记簿或国家统一法人登记簿、OGRN、TIN和其他登记文件的摘录;
6、产品技术说明;
7、授权书。
需要注意的是,申请人提供的标准证据包还需要一份安全案例研究(SCS)作为补充,以便对仪器进行认证
在对俄罗斯制造的产品进行EAC认证时,有必要根据已生效的变化制定技术规范。如有必要,应修改技术规范,检查所使用的组织标准和GOST标准,以确保产品符合已通过的技术法规。
谁对获得EAC认证的电动工具的安全负责?
经过EAC符合性声明的电动工具的安全责任由申请人承担,即对于外国产品,不是制造商或制造商的工厂,而是制造商在海关联盟境内的授权代表公司承担。因为根据EAC认证程序,申请人只能是在海关联盟境内注册的公司。
词条
词条说明
作为新手父母,我们都知道给婴儿穿纸尿裤是必不可少的。然而,可能并不是每个人都知道纸尿裤生产和销售过程中需要满足哪些法规和标准。在乌兹别克斯坦,纸尿裤需要通过GOST认证才能在市场上销售。GOST是俄罗斯和其他国家使用的技术标准。GOST认证是一种证明产品符合****的证书。在乌兹别克斯坦,GOST认证是必需的,因为这份证书能够确保产品的质量和安全性。要获得GOST认证,生产商需要提交一系列文件和实
产品名称:俄罗斯授权书大**认证注意事项关键词:俄罗斯授权书大**认证注意事项怎样办理俄罗斯授权书大**认证授权书大**认证时间授权书大**认证授权委托书大**认证简称授权委托书领事馆认证(LEGALIZATION BY EMBASSY OR CONSULATE),又称“认证”。是指一国、领事机构及其授权机构在公证文书或其他证明文书上,确认公证机构、相应机关或者认证机构的后一个签字或者属实的活动。
作为医疗器械的一种,心电监护设备在医疗行业中占据着非常重要的地位。在欧亚经济联盟(EAEU)地区,想要将心电监护设备引入市场,必须取得相应的医疗注册证书。那么,心电监护海关联盟EAEU医疗注册证书办理有哪些条件呢?需要了解的是,心电监护设备的注册证书是在EAEU地区内有效的。因此,想要办理该证书的公司必须在EAEU地区有注册,并且在当地有正规的经营行为和商业活动。同时,该公司还需要提供相应的证明文
医疗器械注册证有哪些办理条件1、申报注册医疗器械注册证的产品已经列入《总局关于发布医疗器械分类目录的公告》(2017年*104号)的附件《医疗器械分类目录》,且管理类别为第二类。(注:对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可以直接向国家食品药品监督管理总局申请第三类医疗器械产品注册,也可以依据分类规则判断产品类别并向国家食品药品监督管理总局申请类别确认后,申请产品注册或者办理产品备案。)2、
公司名: 浙江荣仪达信息技术服务有限公司
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