防爆压缩机组是用于在压力下泵送液体或气体介质的设备。该设备较重要的因素是提供防爆、防火花和防火保护。为了降低爆炸或起火的可能性,需要使用防爆组件和部件。
在爆炸性环境条件下,压缩机组的生产和交付(批量和单件)必须经过强制性EAC认证。
符合TR CU 012/2011"关于爆炸性环境下设备运行安全"要求的证书可通过多种方案获得:
-认证方案1C:用于大批量生产,需要年审;
-单批量交付的认证方案3C;
-认证方案4C用于单个产品。
除压缩机设备需要符合TR CU 012/2011技术规定外,还适用以下俄罗斯GOST标准:
GOST IEC 60079-1-2011爆炸性气体环境。*1部分。防爆类型为"隔爆外壳"d"的设备;
GOST R IEC 60079-7-2012爆炸性气体环境。*7部分。设备。增强型防护"e";
GOST R IEC 60079-11-2010爆炸性环境。*11部分。本质安全电路"i";
GOST R IEC 60079-15-2010爆炸性环境。*15部分。防爆类型为"n"的设备;
GOST 31441.5-2011(EN 13463-5:2003)拟在潜在爆炸性环境中使用的非电气设备。*1部分。一般要求;
GOST R IEC 60079.0-2011爆炸性环境。*0部分:设备。一般要求;
GOST 12.2.016-81 SSBT。压缩机设备。一般安全要求
防爆压缩机在TN VED欧亚联盟海关编码分类中,防爆压缩机设备有以下HS CODE:8414308909,8414805100,8414805900,8414807500,8414308909.
防爆EAC认证工作阶段
1.提交申请
浙江荣仪达将帮助您提出正确的申请
2.提供技术文件
浙江荣仪达*将为您制定必要的技术文件。
3.测试
浙江荣仪达测试人员将为您选择合适的测试方法。
4.证书签发
浙江荣仪达*将签发EAC证书并列入注册登记系统。
词条
词条说明
随着医疗技术的不断进步,越来越多的医疗设备被广泛运用于临床实践中。其中,超声诊断仪作为常用的医疗设备之一,得到了广泛的应用。然而,为了**患者的安全和健康,超声诊断仪的注册证办理需要满足一定的条件。超声诊断仪的注册证办理需要符合国家相关法规和标准。根据《医疗器械管理条例》和《医疗器械注册管理办法》,医疗器械必须经过注册才能在国内销售和使用。因此,超声诊断仪必须符合国家的相关法规和标准,包括安全性、
乌克兰对欧共体CE证书的认可是乌克兰医疗器械符合性评估的途径之一。根据该途径,乌克兰合格评定机构部分接受(认可)欧洲认证机构的结果(协议、报告),而不是重复此类评定工作。“认可”途径的较大好处是可以避免初次和年度监督现场审核。对欧盟认证机构结果的认可使得在乌克兰认证CE标志的医疗设备以一种快速、透明、高效和节约成本的方式进行。承认程序不是无条件地使用接受欧洲CE证书装换乌克兰证书。在执行该程序时,
蜂蜜,又称甘蜜,易受到肉毒杆菌的污染。是蜜蜂酿制的蜜,糖的过饱和溶液。其在低温时会产生结晶。会生成结晶的是葡萄糖,不产生结晶的部分主要是果糖。GOST认证属于海关联盟国家本土的认证法规,虽然目前已经实施五国通用的EAC证书,但仍有不少产品还是需要办理本土的GOST认证。中文名称:蜂蜜. 蔗糖活性, 淀粉酶活性和不溶物的测定方法英文名称:Honey. Methods for determinatio
咱们今天来讲一讲什么是GOST-R认证。GOST认证属于一种产品安全认证。通过了这个认证,意味着生产商的产品符合相关GOST标准要求。1.GOST-R的定义苏联时期产品出口到其各个邦联*国均需要依据GOST标准办理GOST认证,苏联解体后,各个国家沿用了GOST认证系统,但是以各个国家的首字母为后缀来区分不同,比如说GOST-R认证(Russia,俄罗斯)
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