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要在俄罗斯联邦境内生产和流通医疗器械,必须在俄罗斯国家卫生部注册局(Roszdravnadzor)进行俄罗斯医疗器械国家注册。我们随时准备根据俄罗斯联邦国家规定开展医疗器械注册工作,并根据2012年12月27日第1416号政府令规定的国家医疗器械注册规定,对医疗器械注册档案中的文件进行修改。2012年12月27日第1416号政府令"关于批准《医疗器械国家注册规则》"。浙江荣仪达在医疗器械注册领域提
近年来,蓄电池出口市场的竞争日益激烈,各国为了保护本国市场,对进口产品的认证标准不断提高。对于想要将蓄电池出口到亚美尼亚的企业来说,EAC认证是必不可少的。本文将为您介绍蓄电池出口亚美尼亚EAC认证的办理流程。首先,需要了解EAC认证是什么。EAC认证是指符合欧亚经济联盟标准的认证,其标准包括技术、质量、安全等多个方面。在蓄电池出口亚美尼亚时,需要进行EAC认证,以确保产品符合当地标准和法规。第一
液力耦合器是一种以液体为工作介质的非刚性联轴器,也称为液力连轴器。液力耦合器有限矩型和调速型液力偶合器,包括油介质和水介质偶合器。液力耦合器的传输功率是油介质的1.15倍。在欧盟市场“CE”该标志是一个强制性的认证标志。无论是欧盟内部公司生产的产品还是中国生产的其他产品,如果你想在欧盟市场自由流通,你必须粘贴它们“CE”说明商品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品的
在欧亚经济联盟(EAEU)境内合法销售化妆品需要确认产品符合2012年7月1日海关联盟技术条例"TR CU 009/2011"《香水和化妆品安全》的要求。该技术法规在整个欧亚经济联盟(以下简称欧亚联盟EAEU)境内具有法律效力,根据该法规颁发的EAC符合性声明或SGR国家注册证也具有法律效力。目前,欧亚经济联盟成员国包括俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦。在化妆品认证时,申请人必
公司名: 浙江荣仪达信息技术服务有限公司
联系人: 德米特里
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